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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 微纳器件 » 【求助】纳米粒子 跑 电泳
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tntgascan

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】纳米粒子 跑 电泳

请问哪位知道带正电荷的纳米粒子应选择什么样的电泳，及具体点的步骤。

我使用琼脂糖凝胶电泳，TBE做上样缓冲溶液，但注样时样品会上浮，不知道怎么选择上样缓冲溶液，求帮助~~~~！！！！
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1楼 2011-03-02 09:09:13
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tntgascan

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiahongjun85 at 2011-03-03 08:37:11:
琼脂糖凝胶就用TBE，你可以先点样再加缓冲液，慢慢没过胶孔；或者往样品里面加甘油溶液会变重，再点样。

请问甘油溶液是多大浓度的？我注样的时候能看到样品进入孔内了，但开始跑电泳后发现纳米粒子又稀释了，检测不到
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4楼2011-03-03 10:52:07
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xiahongjun85

银虫 (正式写手)
tntgascan(金币+1): 2011-04-26 07:28:19
琼脂糖凝胶就用TBE，你可以先点样再加缓冲液，慢慢没过胶孔；或者往样品里面加甘油溶液会变重，再点样。
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3楼2011-03-03 08:37:11
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ashui001

木虫 (著名写手)
tntgascan(金币+6): 谢谢，有什么不明白的还得请教你，十分感谢 2011-03-03 13:28:22
引用回帖:
Originally posted by tntgascan at 2011-03-03 10:52:07:
请问甘油溶液是多大浓度的？我注样的时候能看到样品进入孔内了，但开始跑电泳后发现纳米粒子又稀释了，检测不到

甘油浓度10-25%就差不多了，可以参考下跑DNA的loading buffer
电泳跑完后粒子浓度理论上不会变低的，但前提是你的粒子粒径、表面性质均一，拖尾了浓度肯定降低了，检测不到只能增加粒子的浓度，先高浓度跑出了看看，然后再调节到适当的浓度
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5楼2011-03-03 12:24:07
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花草花草

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by ashui001 at 2011-03-03 12:24:07
甘油浓度10-25%就差不多了，可以参考下跑DNA的loading buffer
电泳跑完后粒子浓度理论上不会变低的，但前提是你的粒子粒径、表面性质均一，拖尾了浓度肯定降低了，检测不到只能增加粒子的浓度，先高浓度跑出了看看 ...

请问你一下，连上了DNA的金纳米颗粒加了百分之36（v/v）的甘油，虽然呈现粉色清晰条带，但为什么就是跑不出孔呢?
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6楼2019-01-04 15:39:56
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