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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA提取结果分析
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liweiwei0812

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
下面一条应该不是5s，有没有可能是RNA形成的二级结构呢？跑变性胶试试。不过不影响后续实验。
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31楼2011-03-24 17:09:11
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xifeng77

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我觉得有可能是试剂盒的原因造成的，楼主如果只需要上面的，直接跑个PAGE胶，切胶回收就OK了。下面的不用管了。或者换一种提取的方法可能会解决这个问题~~~
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32楼2011-03-25 14:14:53
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zhangby2002

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我用trzol提取组织RNA，也没有你的条带亮呀~你的比较好呀！
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业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。
33楼2011-03-25 14:57:12
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szylnl

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
下面的不可能是RNA降解，因为28和18都很亮，而且比例也对，
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用百分之百的努力去做每件事
34楼2011-03-26 09:48:34
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huakanwei

新虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
西瓜(金币+1): 欢迎交流。若是降解的话应该有明显的拖尾呀。 2012-01-04 12:38:36
最下面的是降解的5sRNA，从明亮对比来看，你的RNA并不很好，如果只是做对RNA质量要求不高的实验还是可以继续做后续实验的。
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35楼2012-01-04 10:46:33
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wansanlian

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
28楼: Originally posted by nininini at 2011-03-10 09:57:39:
测过OD了，现在又有一个疑问，OD260/280比例在1.8~2.0的范围内，但是根据OD260计算的浓度是不是也会包括下面的那一团，不然的话根据电泳结果看我的RNA浓度应该没那么高，怎么排除下面条带的干扰呢

我之前提取的也出现过这样的问题，一直也没有找出来答案，如果楼主找同答案来了的话，记得也告诉我一声是怎么一回事？
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乱花渐欲迷人眼
36楼2012-03-03 16:41:17
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silentstorm

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我之前菌落pcr最后跑胶也出来了很亮的一大坨东西，所以我想是不是菌的问题。
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37楼2012-03-03 17:25:33
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c19345174

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
貌似是异硫氰酸胍在230的吸收很高，希望楼主给出260/230的值，以及320的值
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38楼2012-03-23 15:43:17
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nininini

银虫 (小有名气)
西瓜: , 值很正常。260/230一般要大于2，320是背景值，本就该很小。 2012-03-25 16:29:06
引用回帖:
1350433楼: Originally posted by c19345174 at 2012-03-23 15:43:17:
貌似是异硫氰酸胍在230的吸收很高，希望楼主给出260/230的值，以及320的值

OD260/230比值在2.3左右，没什么问题，OD320很小，0.0几
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39楼2012-03-25 11:19:46
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gsq0315

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主用什么方法提的，我最近也在提一种阴性的细菌，结果跟你的差不多，求指点啊
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40楼2013-05-21 21:20:17
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