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liweiwei0812

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
下面一条应该不是5s,有没有可能是RNA形成的二级结构呢?跑变性胶试试。不过不影响后续实验。
31楼2011-03-24 17:09:11
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xifeng77

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我觉得有可能是试剂盒的原因造成的,楼主如果只需要上面的,直接跑个PAGE胶,切胶回收就OK了。下面的不用管了。或者换一种提取的方法可能会解决这个问题~~~
32楼2011-03-25 14:14:53
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zhangby2002

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我用trzol提取组织RNA,也没有你的条带亮呀~你的比较好呀!
业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。
33楼2011-03-25 14:57:12
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szylnl

银虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
下面的不可能是RNA降解,因为28和18都很亮,而且比例也对,
用百分之百的努力去做每件事
34楼2011-03-26 09:48:34
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huakanwei

新虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
西瓜(金币+1): 欢迎交流。若是降解的话应该有明显的拖尾呀。 2012-01-04 12:38:36
最下面的是降解的5sRNA,从明亮对比来看,你的RNA并不很好,如果只是做对RNA质量要求不高的实验还是可以继续做后续实验的。
35楼2012-01-04 10:46:33
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wansanlian

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
28楼: Originally posted by nininini at 2011-03-10 09:57:39:
测过OD了,现在又有一个疑问,OD260/280比例在1.8~2.0的范围内,但是根据OD260计算的浓度是不是也会包括下面的那一团,不然的话根据电泳结果看我的RNA浓度应该没那么高,怎么排除下面条带的干扰呢

我之前提取的也出现过这样的问题,一直也没有找出来答案,如果楼主找同答案来了的话,记得也告诉我一声是怎么一回事?
乱花渐欲迷人眼
36楼2012-03-03 16:41:17
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silentstorm

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我之前菌落pcr最后跑胶也出来了很亮的一大坨东西,所以我想是不是菌的问题。
37楼2012-03-03 17:25:33
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c19345174

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
貌似是异硫氰酸胍在230的吸收很高,希望楼主给出260/230的值,以及320的值
38楼2012-03-23 15:43:17
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nininini

银虫 (小有名气)

西瓜: , 值很正常。260/230一般要大于2,320是背景值,本就该很小。 2012-03-25 16:29:06
引用回帖:
1350433楼: Originally posted by c19345174 at 2012-03-23 15:43:17:
貌似是异硫氰酸胍在230的吸收很高,希望楼主给出260/230的值,以及320的值

OD260/230比值在2.3左右,没什么问题,OD320很小,0.0几
39楼2012-03-25 11:19:46
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gsq0315

铜虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主用什么方法提的,我最近也在提一种阴性的细菌,结果跟你的差不多,求指点啊
40楼2013-05-21 21:20:17
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