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liweiwei0812

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下面一条应该不是5s，有没有可能是RNA形成的二级结构呢？跑变性胶试试。不过不影响后续实验。

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31楼2011-03-24 17:09:11

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xifeng77

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我觉得有可能是试剂盒的原因造成的，楼主如果只需要上面的，直接跑个PAGE胶，切胶回收就OK了。下面的不用管了。或者换一种提取的方法可能会解决这个问题~~~

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32楼2011-03-25 14:14:53

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zhangby2002

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我用trzol提取组织RNA，也没有你的条带亮呀~你的比较好呀！

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业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。

33楼2011-03-25 14:57:12

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szylnl

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下面的不可能是RNA降解，因为28和18都很亮，而且比例也对，

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用百分之百的努力去做每件事

34楼2011-03-26 09:48:34

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huakanwei

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西瓜(金币+1): 欢迎交流。若是降解的话应该有明显的拖尾呀。 2012-01-04 12:38:36

最下面的是降解的5sRNA，从明亮对比来看，你的RNA并不很好，如果只是做对RNA质量要求不高的实验还是可以继续做后续实验的。

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35楼2012-01-04 10:46:33

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wansanlian

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引用回帖:

28楼: Originally posted by nininini at 2011-03-10 09:57:39:
测过OD了，现在又有一个疑问，OD260/280比例在1.8~2.0的范围内，但是根据OD260计算的浓度是不是也会包括下面的那一团，不然的话根据电泳结果看我的RNA浓度应该没那么高，怎么排除下面条带的干扰呢

我之前提取的也出现过这样的问题，一直也没有找出来答案，如果楼主找同答案来了的话，记得也告诉我一声是怎么一回事？

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乱花渐欲迷人眼

36楼2012-03-03 16:41:17

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