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nininini

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by magy2006 at 2011-03-04 10:57:38:
不一定用变性胶,关键是胶做的好不好,和缓冲液干净不干净,还有就是电泳的时间稍微长一点,现在没有跑很开……

哦~~好的,我下次电泳再注意一下~
21楼2011-03-05 09:02:38
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rioarsenal

金虫 (正式写手)

已经很好了,稍有降解
22楼2011-03-05 09:21:18
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dingxiuying

木虫 (正式写手)

28s和18s表现很好,可以继续往下做了,不要过分纠结在5s上。
我喜欢默默地被你注视默默地注视着你,我喜欢深深地被你爱着深深地爱着你
23楼2011-03-07 16:27:54
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wqj1988926

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
觉得有可能是dna,加dna降解酶
风雪夜归人
24楼2011-03-07 16:29:26
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nininini

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wqj1988926 at 2011-03-07 16:29:26:
觉得有可能是dna,加dna降解酶

用DNA酶消化后这个东西也还是存在的~~
25楼2011-03-08 15:56:14
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sjd19861206

铁虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
主要看你要什么条带了,如果是上面的条带的话就不用去管下面的了。如果你要下面的条带,可以减少加样量试试看
好好学习
26楼2011-03-08 15:59:36
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nininini

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by sjd19861206 at 2011-03-08 15:59:36:
主要看你要什么条带了,如果是上面的条带的话就不用去管下面的了。如果你要下面的条带,可以减少加样量试试看

主要是希望要完整的RNA,降解越少越好,要定量的,所以一直有疑问~
27楼2011-03-08 16:58:35
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nininini

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by hnwulc at 2011-03-01 08:37:40:
最好报一下,各项的OD值

测过OD了,现在又有一个疑问,OD260/280比例在1.8~2.0的范围内,但是根据OD260计算的浓度是不是也会包括下面的那一团,不然的话根据电泳结果看我的RNA浓度应该没那么高,怎么排除下面条带的干扰呢
28楼2011-03-10 09:57:39
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过氧化氢

铁虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
5S的号亮,其他的带很好,应该可以继续往下做了
29楼2011-03-24 14:40:48
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咖啡加点糖

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
比我提的好多了,可以往下做啊!
30楼2011-03-24 15:03:45
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