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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA提取结果分析
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nininini

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】RNA提取结果分析 已有35人参与

图片中为提取的细菌的RNA，上面的两个条带都很整齐，下面的一大团是RNA降解吗，或者可能会是什么呢，求助高手，细节已经很注意了，提了很多次一直这样~求解
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1楼 2011-02-28 11:29:24
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nininini

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by magy2006 at 2011-03-04 10:01:03:
结果非常好，就是胶没跑好
鉴定完毕

这跟跑胶的关系很大吗？一定要用变性胶吗？如果是电泳过程中降解的话那条带周围应该是扩散才对吧，为什么条带那么小呢？  条带除了5s以外，还有可能是什么其它东西吗？
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18楼2011-03-04 10:18:24
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nininini

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by magy2006 at 2011-03-04 10:57:38:
不一定用变性胶，关键是胶做的好不好，和缓冲液干净不干净，还有就是电泳的时间稍微长一点，现在没有跑很开……

哦~~好的，我下次电泳再注意一下~
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21楼2011-03-05 09:02:38
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nininini

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wqj1988926 at 2011-03-07 16:29:26:
觉得有可能是dna，加dna降解酶

用DNA酶消化后这个东西也还是存在的~~
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25楼2011-03-08 15:56:14
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nininini

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sjd19861206 at 2011-03-08 15:59:36:
主要看你要什么条带了，如果是上面的条带的话就不用去管下面的了。如果你要下面的条带，可以减少加样量试试看

主要是希望要完整的RNA，降解越少越好，要定量的，所以一直有疑问~
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27楼2011-03-08 16:58:35
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nininini

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hnwulc at 2011-03-01 08:37:40:
最好报一下，各项的OD值

测过OD了，现在又有一个疑问，OD260/280比例在1.8~2.0的范围内，但是根据OD260计算的浓度是不是也会包括下面的那一团，不然的话根据电泳结果看我的RNA浓度应该没那么高，怎么排除下面条带的干扰呢
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28楼2011-03-10 09:57:39
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nininini

银虫 (小有名气)
西瓜: , 值很正常。260/230一般要大于2，320是背景值，本就该很小。 2012-03-25 16:29:06
引用回帖:
1350433楼: Originally posted by c19345174 at 2012-03-23 15:43:17:
貌似是异硫氰酸胍在230的吸收很高，希望楼主给出260/230的值，以及320的值

OD260/230比值在2.3左右，没什么问题，OD320很小，0.0几
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39楼2012-03-25 11:19:46
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