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hnwulc

木虫 (正式写手)

最好报一下,各项的OD值
11楼2011-03-01 08:37:40
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yesonghua

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
觉得效果不错了啊,这是非变性胶跑的吧,下面的应该是5S了,不影响后续试验的
12楼2011-03-01 09:32:20
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arc2360

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
条带好漂亮,用什么方法提的细菌RNA,我最近也在提,但跑胶什么条带也没用,请教噢
13楼2011-03-02 19:38:49
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wqj1988926

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
可以继续试验的,而且上面两个条带亮度基本是2:1
风雪夜归人
14楼2011-03-02 21:13:37
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aaron2012

银虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
做的很好了  下面的不要管他   不影响反转的
生物,特别是分子生物,贵在坚持!
15楼2011-03-04 08:52:11
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magy2006

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
结果非常好,就是胶没跑好
鉴定完毕
16楼2011-03-04 10:01:03
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xiaoee2728

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我用Trizol提,加了RNase inhibitor之后,5S带也没有这么亮,但是上面的28S和18S都很明显,也没有拖尾现象,应该可以进行后续实验
似水流年
17楼2011-03-04 10:07:07
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nininini

银虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by magy2006 at 2011-03-04 10:01:03:
结果非常好,就是胶没跑好
鉴定完毕

这跟跑胶的关系很大吗?一定要用变性胶吗?如果是电泳过程中降解的话那条带周围应该是扩散才对吧,为什么条带那么小呢?  条带除了5s以外,还有可能是什么其它东西吗?
18楼2011-03-04 10:18:24
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tangchaoxi

新虫 (小有名气)


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是RNA降解的,不过提的效果还可以,可以继续做下面的实验了
19楼2011-03-04 10:22:46
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magy2006

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by nininini at 2011-03-04 10:18:24:
这跟跑胶的关系很大吗?一定要用变性胶吗?如果是电泳过程中降解的话那条带周围应该是扩散才对吧,为什么条带那么小呢?  条带除了5s以外,还有可能是什么其它东西吗?

不一定用变性胶,关键是胶做的好不好,和缓冲液干净不干净,还有就是电泳的时间稍微长一点,现在没有跑很开……
20楼2011-03-04 10:57:38
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