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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】RNA提取结果分析
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hnwulc

木虫 (正式写手)
最好报一下，各项的OD值
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11楼2011-03-01 08:37:40
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yesonghua

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
觉得效果不错了啊，这是非变性胶跑的吧，下面的应该是5S了，不影响后续试验的
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12楼2011-03-01 09:32:20
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arc2360

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
条带好漂亮，用什么方法提的细菌RNA，我最近也在提，但跑胶什么条带也没用，请教噢
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13楼2011-03-02 19:38:49
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wqj1988926

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可以继续试验的，而且上面两个条带亮度基本是2:1
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风雪夜归人
14楼2011-03-02 21:13:37
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aaron2012

银虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
做的很好了  下面的不要管他   不影响反转的
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生物，特别是分子生物，贵在坚持！
15楼2011-03-04 08:52:11
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magy2006

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
结果非常好，就是胶没跑好
鉴定完毕
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16楼2011-03-04 10:01:03
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xiaoee2728

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
我用Trizol提，加了RNase inhibitor之后，5S带也没有这么亮，但是上面的28S和18S都很明显，也没有拖尾现象，应该可以进行后续实验
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似水流年
17楼2011-03-04 10:07:07
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nininini

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by magy2006 at 2011-03-04 10:01:03:
结果非常好，就是胶没跑好
鉴定完毕

这跟跑胶的关系很大吗？一定要用变性胶吗？如果是电泳过程中降解的话那条带周围应该是扩散才对吧，为什么条带那么小呢？  条带除了5s以外，还有可能是什么其它东西吗？
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18楼2011-03-04 10:18:24
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tangchaoxi

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
是RNA降解的，不过提的效果还可以，可以继续做下面的实验了
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19楼2011-03-04 10:22:46
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magy2006

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by nininini at 2011-03-04 10:18:24:
这跟跑胶的关系很大吗？一定要用变性胶吗？如果是电泳过程中降解的话那条带周围应该是扩散才对吧，为什么条带那么小呢？  条带除了5s以外，还有可能是什么其它东西吗？

不一定用变性胶，关键是胶做的好不好，和缓冲液干净不干净，还有就是电泳的时间稍微长一点，现在没有跑很开……
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20楼2011-03-04 10:57:38
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