应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » 【求助】氮气吸脱附曲线不闭合
161/1返回列表
查看: 6135  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

beibei5063

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】氮气吸脱附曲线不闭合

请高手看看,我的样品时纳米级碳材料,做的氮气吸脱附曲线没有完全闭合,当时是用DFT模型进行的全孔分析.孔径分布图中显示样品主要分布在微孔区,介孔区也有一部分的...后面还测了其他的样品都没有问题,单单这个不能闭合.

BET值：图1，2对应样品为304 m2/g，图3，4对应样品为394 m2/g
请教,到底是样品的问题还是仪器的问题!

谢谢!
(图1,2对应;图3,4对应)
两个样品性能均相似,为同种材料
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

多孔材料

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-02-23 16:24:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

难选孤松

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这个问题我也遇到过，因为压力在0.3以下还没有闭合说明微孔发生了化学吸附，这叫不可逆吸附，吸附上的N2不能再低压下脱附出来，故而显示不闭合，这有可能说明你的微孔存在较强的吸附势。而中孔一半是压力为0.3以上才有，如果你的结果脱附曲线在压力为0.3一下就是正常的。详见《吸附科学》很详细，有各种模型方法。
赞一下(6人) 回复此楼
13楼2014-11-05 10:12:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xtuanai

金虫 (正式写手)
★
beibei5063(金币+1):谢谢参与
有没有可能是预处理不充分造成的！
赞一下(2人) 回复此楼
5楼2011-04-14 22:19:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenjian3412

新虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+2): 谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2011-04-17 17:17:04
你的材料既含有微孔又含有介孔，且微孔居多。而微孔测量和分析比较复杂，必须在超低压力区域下进行吸附，操作麻烦且费时，又容易漏气，你或许可以换下吸附质，采用二氧化碳，他不需要超真空操作。这种现象可能是漏气引起的，或是吸附质选择不当。
赞一下(3人) 回复此楼
8楼2011-04-17 11:27:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzz322

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+2): 谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 2011-04-17 17:16:59
一、可能是仪器原因
二、样品没处理好
三、氮气发生不可逆吸附
四、吸附过程中孔结构发生坍塌
赞一下(3人) 回复此楼
9楼2011-04-17 11:40:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

bluesky1022

金虫 (正式写手)
★
beibei5063(金币+1):谢谢参与
小白路过，貌似不太懂，金币就免了
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-02-23 22:56:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinzelvzju

捐助贵宾 (正式写手)
★
beibei5063(金币+1):谢谢参与
不闭合说明漏气，你再重复一下
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-04-14 21:22:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Rain润

金虫 (正式写手)
★
beibei5063(金币+1):谢谢参与
IUPAC吸附等温线有这种情况，我也做过
你的样品里面既有微孔又有介孔，感觉测试方法可以变变，比如用BJH和HK等方法试试！！！
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-04-15 16:20:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xrdm345

木虫 (正式写手)
★
beibei5063(金币+1):谢谢参与
吸附等温线是孔分析的基础，首先要得到好的等温线才能利用各种模型机型分析。这种不闭合的吸附等温线的出现有很多种原因，不是很确定。常见的原因有前面虫友提到的前处理不充分，即脱气不充分，如果有微孔的话脱气更重要，要严格按照仪器对微孔分析的要求脱气。还有一种原因是样品量太少或样品颗粒太大。
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-04-16 22:28:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Rain润

金虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
看看这个吧！！！
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-04-18 20:43:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

a6848265

金虫 (小有名气)
路过，努力学习中
回复此楼
11楼2013-10-17 14:35:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

948480045

至尊木虫 (职业作家)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
liwentao2010: 金币+1, 谢谢回帖，欢迎交流 2014-07-17 11:56:31
①该材料为非孔材料，可能导致不闭合。
②可能样品前处理不到位或样品量称的太少。
赞一下 回复此楼
12楼2014-07-17 10:11:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘不抛弃

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by 难选孤松 at 2014-11-05 10:12:09
这个问题我也遇到过，因为压力在0.3以下还没有闭合说明微孔发生了化学吸附，这叫不可逆吸附，吸附上的N2不能再低压下脱附出来，故而显示不闭合，这有可能说明你的微孔存在较强的吸附势。而中孔一半是压力为0.3以上才 ...

我也做过  情况差不多
赞一下 回复此楼
14楼2014-11-05 10:26:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hanpeii

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
同学，你的这个问题解决了吗？我最近也出现和你这个类似的问题，求教
赞一下 回复此楼
15楼2014-12-31 16:02:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tedlevar

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我用氮气做煤样时也遇到了，实验人员说是吸附量过小引起的，具体我也不懂。
赞一下 回复此楼
16楼2017-02-18 20:56:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
andrasschiff3楼
2011-04-13 20:16   回复  
beibei5063(金币+1):谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 beibei5063 的主题更新
161/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +3 好运来～9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？ +4 wangyl_123 2026-10-10 7/350 2026-10-12 14:47 by chuans0923
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭