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【求助】求助焓变计算公式的应用差异
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【求助】求助焓变计算公式的应用差异
请各位虫友帮忙分析下∆Go=-RTlnK 和∆Go=∆Ho-T∆So的差别,同是计算∆Go的,但发现应用以上两个公式计算∆Go的结果一个是正值一个是负值,这是为什么?
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2011-02-16 17:18:56
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dongjue(金币+2): 虽然没有解释,但是提醒我了 2011-02-17 09:01:59
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-22 09:37:10
请各位虫友帮忙分析下∆Go=-RTlnK 和∆Go=∆Ho-T∆So的差别,同是计算∆Go的,但发现应用以上两个公式计算∆Go的结果一个是正值一个是负值,这是为什么?
你可能是计算时出错了。要注意物质的相态和温度以及基础数据的可靠性和适用范围。
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2011-02-17 08:59:10
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Originally posted by
zgsdzblg
at 2011-02-17 08:59:10:
请各位虫友帮忙分析下∆Go=-RTlnK 和∆Go=∆Ho-T∆So的差别,同是计算∆Go的,但发现应用以上两个公式计算∆Go的结果一个是正值一个是负值,这是为什么?
你可能是计算时出错 ...
计算过程我检查了,没有错误的。
本计算是基于一种固体粉末吸附一种污染离子的基础上,首先用公式lnK =∆So/R-∆Ho/RT计算出∆Ho(正值)和∆So(正值),然后基于这个公式中的数据计算出∆Go。
在计算∆Go过程中发现,利用∆Go=-RTlnK 和∆Go=∆Ho-T∆So计算的∆Go有很大差异,其中前者计算的∆Go为正值,后一个公式计算的∆Go为负值。
请各位虫友分析下,我错在什么地方?为什么这两个公式计算的结果这大差异?
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2011-02-17 09:13:59
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dongjue(金币
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dongjue(金币+1): 谢谢 2011-02-17 11:27:01
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-22 09:37:19
引用回帖:
Originally posted by
dongjue
at 2011-02-17 09:13:59:
计算过程我检查了,没有错误的。
本计算是基于一种固体粉末吸附一种污染离子的基础上,首先用公式lnK =∆So/R-∆Ho/RT计算出∆Ho(正值)和∆So(正值),然后基于这个公式中的数据计 ...
你不是计算化学反应吗?如果不是计算化学反应,你的第一个公式不适用。第二个公式是吉布斯自由能的定义式,可以用在除化学反应以外的物理化学过程
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2011-02-17 09:38:51
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zgsdzblg
at 2011-02-17 09:38:51:
你不是计算化学反应吗?如果不是计算化学反应,你的第一个公式不适用。第二个公式是吉布斯自由能的定义式,可以用在除化学反应以外的物理化学过程
我计算吸附过程的,其中有物理过程(物理吸附)也有化学过程(离子交换等过程)。那么第一个公式不适合吗?文献上似乎都用第一个公式,为什么呢?
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2011-02-17 11:29:06
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dongjue(金币
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):谢谢参与
如果是固体粉末的话考虑一下纳米效应。
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2011-02-17 11:30:57
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dongjue(金币+5): 谢谢了 2011-02-17 14:48:18
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-22 09:37:30
引用回帖:
Originally posted by
dongjue
at 2011-02-17 11:29:06:
我计算吸附过程的,其中有物理过程(物理吸附)也有化学过程(离子交换等过程)。那么第一个公式不适合吗?文献上似乎都用第一个公式,为什么呢?
按照你的描述,你所计算的吸附既有物理吸附,又有化学变化,要区别处理。我不是很清楚你做的工作,只能建议你概念要清楚。比如你公式里的K是指什么呢?吸附平衡常数还是化学平衡常数,你第二个公式的焓变和熵变又是指什么过程的焓变和熵变。一般来讲,标准焓变和熵变是比较准确的基础数据,K则误差比较大
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2011-02-17 11:48:41
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dongjue(金币
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):谢谢参与
zhonggao18(金币+1): 感谢回帖 2011-03-22 09:37:38
deltS 和 deltH 是否都与温度无关,一般计算时认为其与温度无关的,但实际deltCp是不为0的
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2011-03-21 19:27:58
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