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CO在过渡金属上的吸附过程B. Hammer和J. K. N?rskov的综述(提供本人批注版下载)
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这篇综述应该很好找，Theoretical Surface Science and Catalysis-Calculations and Concepts Advances in Catalysis Volume 45 2000. 如果对该文章比较了解，可以直接跳到问题部分。 这篇文章在II.B部分提出了一个模型：原子或分子在过渡金属表面吸附，金属的d带与吸附态分子外层电子发生类似于两轨道杂化过程，形成成键和反键。 然后在III部分进一步提出分子在过渡金属上吸附的两步假设：第一步，原子或分子与s态作用，形成宽化的吸附态能级；第二步，宽化的吸附态能级与金属d带杂化分裂为成键态和反键态。 在III.B部分，详细讨论了CO分子在元素周期表上过渡金属的化学吸附规律，规律一：周期内自左至右，吸附减弱；规律二，族内，自上而下，吸附减弱。给出的原因是：规律一由金属d带中心位置能量水平决定，周期内越靠左，d带中心能量越高，反键高出费米能级的部分越大，成见作用越强；规律二由金属d带与吸附态宽化能级的耦合矩阵元Vad的平方有关，平方越大，Pauling排斥作用越大，成键越弱。 文章在讨论CO在Pt上的吸附的时候，顺便提到了5sigma 2pie star 与Pt的donation 和back donation，作者在综述中提出的观点可以与Blyholder 1964年提出的donor-acceptor机理相互验证。 问题：  在计算CO/Pt(111)吸附的时候，作者构造了中间吸附过程，实际上就是这么算的。 第一步：计算CO在Al上的吸附过程，认为，Al是只有s电子的，用来模拟CO与Pt化学吸附的第一步。 第二步：计算CO在Pt上的吸附，认为CO已经与s带作用发生能级宽化，然后又与d带杂化。 但是，元素周期表中Al外层为3s2-3p1; Pt外层为5d9-6s1。那么，第一步认为CO与Al的s态作用，为什么忽略了3p态？而对于文中同样出现的Pd外层为4d10，5s态是空的，哪里来的第一步呢？ 这篇综述发表于2000年，经过十年的发展，现在有什么新的动向呢？欢迎参与讨论或者提供线索。[ Last edited by cenwanglai on 2011-11-1 at 10:19 ] |
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cenwanglai: 回帖置顶 2012-04-07 13:05:42
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2012年4月7日的总结见下面链接。 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4351630&fpage=1 [ Last edited by cenwanglai on 2012-4-7 at 13:06 ] |
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xfy04238楼
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