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暗夜留香

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助】向懂结构鉴定方面的前辈请教

两个化合物,比较其UV,IR,1H,13C-NMR的区别,结构式见附件,我不是很有把握,或者答题用语的贴切,请教各位。



顺祝您新年一切顺心。
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gyp1271985

木虫 (著名写手)


暗夜留香(金币+5): 谢谢您的关注,能再详细点吗,最好能说明引起区别的原因 2011-02-13 09:05:33
碳谱的区别很明显啊
2楼2011-02-13 08:27:14
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liyun8083

金虫 (正式写手)



暗夜留香(金币+10): 谢谢,这个我知道,细节方面及UV和IR呢 2011-02-13 15:29:24
novus(金币+1): 谢谢交流! PS:请问你用的氘代溶剂是什么呢?羰基活泼氢出的不错啊。 2011-02-15 17:25:27
化合物B的碳谱与化合物A相比在化学位移为169.4左右出现-COOH上-C=O吸收峰;H谱:化合物B在谱图中可以看到2个-OH吸收峰,化学位移分别位于5.0,,11.0,而化合物A只能看到1个-OH吸收峰,化学位移分别位于5.0,这是最明显的区别了。
3楼2011-02-13 09:24:23
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踏径

木虫 (小有名气)


恩,多学习多积累
4楼2011-02-15 17:07:04
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)


引用回帖:
Originally posted by liyun8083 at 2011-02-13 09:24:23:
化合物B的碳谱与化合物A相比在化学位移为169.4左右出现-COOH上-C=O吸收峰;H谱:化合物B在谱图中可以看到2个-OH吸收峰,化学位移分别位于5.0,,11.0,而化合物A只能看到1个-OH吸收峰,化学位移分别位于5.0,这是最 ...

顶----,很全了!!
5楼2011-02-15 18:05:05
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暗夜留香

金虫 (正式写手)


关键是UV,懂电子重排的多指点下。会不会共轭链有很大的差异。IR的话,估计差不多,因取代基少,分子骨架一样。
6楼2011-02-17 17:18:29
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暗夜留香

金虫 (正式写手)


另外,化合物B是新化合物,SCIFINDER上找不到,小小的问下-----liyun8083  
这位朋友是不是用chemdraw模拟的呢?

这只是一道试题而已,因不是很有把握,期待高人出现对我醍醐灌顶。
7楼2011-02-17 17:21:24
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