应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】向懂结构鉴定方面的前辈请教
71/1返回列表
查看: 705  |  回复: 6
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

暗夜留香

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】向懂结构鉴定方面的前辈请教

两个化合物，比较其UV,IR，1H,13C-NMR的区别，结构式见附件，我不是很有把握，或者答题用语的贴切，请教各位。



顺祝您新年一切顺心。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-02-13 08:05:19
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyp1271985

木虫 (著名写手)
暗夜留香(金币+5): 谢谢您的关注，能再详细点吗，最好能说明引起区别的原因 2011-02-13 09:05:33
碳谱的区别很明显啊
赞一下 回复此楼
2楼2011-02-13 08:27:14
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liyun8083

金虫 (正式写手)
★
暗夜留香(金币+10): 谢谢，这个我知道，细节方面及UV和IR呢 2011-02-13 15:29:24
novus(金币+1): 谢谢交流！ PS：请问你用的氘代溶剂是什么呢？羰基活泼氢出的不错啊。 2011-02-15 17:25:27
化合物B的碳谱与化合物A相比在化学位移为169.4左右出现-COOH上-C=O吸收峰；H谱:化合物B在谱图中可以看到2个-OH吸收峰，化学位移分别位于5.0，,11.0，而化合物A只能看到1个-OH吸收峰，化学位移分别位于5.0，这是最明显的区别了。
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-02-13 09:24:23
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

踏径

木虫 (小有名气)
恩，多学习多积累
回复此楼
4楼2011-02-15 17:07:04
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)
引用回帖:
Originally posted by liyun8083 at 2011-02-13 09:24:23:
化合物B的碳谱与化合物A相比在化学位移为169.4左右出现-COOH上-C=O吸收峰；H谱:化合物B在谱图中可以看到2个-OH吸收峰，化学位移分别位于5.0，,11.0，而化合物A只能看到1个-OH吸收峰，化学位移分别位于5.0，这是最 ...

顶----，很全了！！
回复此楼
5楼2011-02-15 18:05:05
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暗夜留香

金虫 (正式写手)
关键是UV，懂电子重排的多指点下。会不会共轭链有很大的差异。IR的话，估计差不多，因取代基少，分子骨架一样。
赞一下 回复此楼
6楼2011-02-17 17:18:29
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

暗夜留香

金虫 (正式写手)
另外，化合物B是新化合物，SCIFINDER上找不到，小小的问下-----liyun8083  
这位朋友是不是用chemdraw模拟的呢？

这只是一道试题而已，因不是很有把握，期待高人出现对我醍醐灌顶。
赞一下 回复此楼
7楼2011-02-17 17:21:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 暗夜留香 的主题更新
71/1返回列表
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭