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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】霉菌的培养
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mercurylxl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by whl6673 at 2011-02-09 13:38:41:
加青霉素先把细菌抑制，霉菌和酵母就能够生长了。

是么 我一直以为加入青霉素会对霉菌的生长有一定的抑制作用。。。应该是在灭菌之前就加到配置好的培养基里吧。。。不用分开灭吧。。。
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做最好的自己！！
11楼2011-02-09 22:15:06
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mlw8486

银虫 (正式写手)
★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-09 14:34:13
细菌生长周期很短   霉菌生长周期长   所以   细菌会成为优势菌株
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justsoso......
12楼2011-02-09 23:39:48
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zwlr116812

金虫 (正式写手)
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-09 14:34:18
用终浓度为50mg/ml的链霉素 抑制细菌生长，在灭好的培养基中冷却到40°c左右时加入链霉素。
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13楼2011-02-15 18:59:49
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xlr1017

新虫 (小有名气)
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wolfebst(金币+1): 鼓励新虫参与交流 2011-05-05 15:45:30
你可以加入氯霉素抑菌剂，PDA培养，可以得到好的霉菌
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14楼2011-03-08 21:01:20
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wanglei512

金虫 (正式写手)
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-09 14:34:25
在PDA培养基中加数滴80%的乳酸或者用孟加拉红培养基里面有氯霉素，长出来的肯定是霉菌
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15楼2011-04-29 09:19:05
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mercurylxl

银虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by wanglei512 at 2011-04-29 09:19:05:
在PDA培养基中加数滴80%的乳酸或者用孟加拉红培养基里面有氯霉素，长出来的肯定是霉菌

  就是说要加入抑菌剂抑制细菌的生长 使霉菌成为优势菌落…………我试试哈！！
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做最好的自己！！
16楼2011-04-30 19:56:37
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syn1985

木虫 (正式写手)
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-05 17:41:14
我们实验室都是直接从斜面上转接平板的，不做孢子悬浮液，这样染菌就少啊，每次接种的时候挖一块下来放在培养基上让他长就好了
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17楼2011-05-03 17:21:06
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wodsh

铜虫 (正式写手)
★ ★
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rainwander(金币+1): 鼓励交流 2011-05-05 17:41:04
引用回帖:
Originally posted by mercurylxl at 2011-02-06 11:17:28:
当时也有想过这个原因 所以往下做了几个梯度 菌悬液稀释到十的负七次方时  最后长出来的也是细菌 而且考虑到越是往下稀释 带入杂菌的机会就越大 这样就没办法分辨到底培养出来的是样品上的细菌还是操作中带入 ...

话说可以用PDA培养基，霉菌长的比较快，再倒平板时加入双抗，青霉素主要抗G+链霉素抗G-，找真菌分离的文献看看
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18楼2011-05-05 15:28:47
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者
★ ★ ★ ★
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rainwander(金币+3): 鼓励交流 2011-05-09 14:34:38
rainwander(EPI+1): 2011-05-09 14:34:42
楼主，固体培养基的pH和温度要控制好，能抑制很多细菌的生长啊。

强烈建议你这样做：
你用灭菌的EP管 （1mL） 的加无菌水来稀释后 涂平板。然后取100uL稀释液将各个稀释梯度(10  -2, -3, -4，-5)涂四块平板。这样不论你的接种环取样大小，都能长出单个菌落来的。
（我怀疑不会是你的试管或涂布棒没有灭菌吧？）


菌悬液稀释到-7次，还是细菌，很可能是你的操作不规范造成的。
你知道，1 OD 的细菌10-7的平板也就长出几十个菌落。你的能长出细菌，那要多浓的细菌才行啊。

[ Last edited by HarveyWang on 2011-5-9 at 14:18 ]
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【我一直认为做土匪很性感很坏，很直接，可以大声喊：JCMM我爱你！所以，我自从博士毕业后，就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
19楼2011-05-09 14:14:10
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魔女牛牛1012

新虫 (初入文坛)
★
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我觉得有这几点因素要注意：
接种环过热或过冷
无菌水或试管塞的无菌程度
稀释度的因素
冰箱中得杂菌
超净工作台的净化程度
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虚心学习天天向上
20楼2011-12-05 16:24:07
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