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汕头大学海洋科学接受调剂
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spxysa041

金虫 (正式写手)


[交流] 【讨论】关于TLC和硅胶柱层析

硅胶柱层析的洗脱溶剂一般根据TLC的分析结果,网上大多数人说,硅胶柱的洗脱溶剂选择在TLC上的Rf值为0.2-0.3左右的?我想问问为什么选择这个值,值在大一点(Rf=0.8)只要能分开不就行了么?本人比较笨,还请指教
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b_laban

金虫 (小有名气)


spxysa041(金币+1): 2011-01-28 03:56:27
引用回帖:
Originally posted by spxysa041 at 2011-01-26 23:25:34:


你了解flash chromatography 么?这个是通过什么加压的?

曾经见到过一次,好像有个简易的加压装置的,但是后来当时那个实验取消了,现在也就没什么印象了!
4楼2011-01-27 10:46:10
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b_laban

金虫 (小有名气)


spxysa041(金币+4): 2011-01-26 22:55:37
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多,越到顶端扩散越厉害!
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样,越垮的峰可能会与一些杂质分不开,从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西,还有很多杂质不能检出的,收集的区间越小得到的物质越纯。
愚见!希望对你有帮助
2楼2011-01-26 15:12:27
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spxysa041

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-26 15:12:27:
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多,越到顶端扩散越厉害!
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样,越垮的峰可能会与一些杂质分不开,从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西, ...

你了解flash chromatography 么?这个是通过什么加压的?
3楼2011-01-26 23:25:34
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spxysa041

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-27 10:46:10:

曾经见到过一次,好像有个简易的加压装置的,但是后来当时那个实验取消了,现在也就没什么印象了!

那个加压装置是像什么样的?能否简单的描述一下?
5楼2011-01-28 03:57:33
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