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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】关于TLC和硅胶柱层析
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spxysa041

金虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】关于TLC和硅胶柱层析

硅胶柱层析的洗脱溶剂一般根据TLC的分析结果，网上大多数人说，硅胶柱的洗脱溶剂选择在TLC上的Rf值为0.2-0.3左右的？我想问问为什么选择这个值，值在大一点（Rf=0.8）只要能分开不就行了么？本人比较笨，还请指教
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1楼 2011-01-26 13:30:02
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b_laban

金虫 (小有名气)
spxysa041(金币+4): 2011-01-26 22:55:37
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多，越到顶端扩散越厉害！
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样，越垮的峰可能会与一些杂质分不开，从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西，还有很多杂质不能检出的，收集的区间越小得到的物质越纯。
愚见！希望对你有帮助
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2楼2011-01-26 15:12:27
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spxysa041

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-26 15:12:27:
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多，越到顶端扩散越厉害！
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样，越垮的峰可能会与一些杂质分不开，从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西， ...

你了解flash chromatography 么？这个是通过什么加压的？
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3楼2011-01-26 23:25:34
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b_laban

金虫 (小有名气)
spxysa041(金币+1): 2011-01-28 03:56:27
引用回帖:
Originally posted by spxysa041 at 2011-01-26 23:25:34:


你了解flash chromatography 么？这个是通过什么加压的？

曾经见到过一次，好像有个简易的加压装置的，但是后来当时那个实验取消了，现在也就没什么印象了！
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4楼2011-01-27 10:46:10
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spxysa041

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-27 10:46:10:

曾经见到过一次，好像有个简易的加压装置的，但是后来当时那个实验取消了，现在也就没什么印象了！

那个加压装置是像什么样的？能否简单的描述一下？
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5楼2011-01-28 03:57:33
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xuxinn

新虫 (小有名气)
薄层上一般都不止一个斑点，这个“硅胶柱的洗脱溶剂选择在TLC上的Rf值为0.2-0.3左右”为什么不具体说是目标斑点还是前沿斑点呢？我一直不很理解这个，有正解的给我发个消息吧，谢谢
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6楼2011-03-01 19:47:30
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