应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】关于TLC和硅胶柱层析
61/1返回列表
查看: 1190  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

spxysa041

金虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】关于TLC和硅胶柱层析

硅胶柱层析的洗脱溶剂一般根据TLC的分析结果，网上大多数人说，硅胶柱的洗脱溶剂选择在TLC上的Rf值为0.2-0.3左右的？我想问问为什么选择这个值，值在大一点（Rf=0.8）只要能分开不就行了么？本人比较笨，还请指教
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-26 13:30:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

b_laban

金虫 (小有名气)
spxysa041(金币+4): 2011-01-26 22:55:37
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多，越到顶端扩散越厉害！
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样，越垮的峰可能会与一些杂质分不开，从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西，还有很多杂质不能检出的，收集的区间越小得到的物质越纯。
愚见！希望对你有帮助
赞一下 回复此楼
2楼2011-01-26 15:12:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spxysa041

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-26 15:12:27:
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多，越到顶端扩散越厉害！
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样，越垮的峰可能会与一些杂质分不开，从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西， ...

你了解flash chromatography 么？这个是通过什么加压的？
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-26 23:25:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

b_laban

金虫 (小有名气)
spxysa041(金币+1): 2011-01-28 03:56:27
引用回帖:
Originally posted by spxysa041 at 2011-01-26 23:25:34:


你了解flash chromatography 么？这个是通过什么加压的？

曾经见到过一次，好像有个简易的加压装置的，但是后来当时那个实验取消了，现在也就没什么印象了！
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-27 10:46:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spxysa041

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-27 10:46:10:

曾经见到过一次，好像有个简易的加压装置的，但是后来当时那个实验取消了，现在也就没什么印象了！

那个加压装置是像什么样的？能否简单的描述一下？
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-28 03:57:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuxinn

新虫 (小有名气)
薄层上一般都不止一个斑点，这个“硅胶柱的洗脱溶剂选择在TLC上的Rf值为0.2-0.3左右”为什么不具体说是目标斑点还是前沿斑点呢？我一直不很理解这个，有正解的给我发个消息吧，谢谢
赞一下 回复此楼
6楼2011-03-01 19:47:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 spxysa041 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料考研调剂 +24 云木达达 2026-04-11 26/1300 2026-04-12 00:23 by 蓝云思雨
[考研] 291求调剂 +7 关忆北. 2026-04-11 7/350 2026-04-11 23:48 by baobaoye
[硕博家园] 有没有学校材料专业收跨调(一志愿085410) +6 momo(上岸版) 2026-04-06 9/450 2026-04-11 22:38 by wj165256
[考研] 调剂求收留 +21 果然有我 2026-04-10 22/1100 2026-04-11 21:37 by 蓝云思雨
[考研] 296求调剂 +8 汪！？！ 2026-04-09 8/400 2026-04-11 21:02 by 逆水乘风
[考研] 考研求调剂 +3 ban班小七 2026-04-11 3/150 2026-04-11 20:48 by may_新宇
[考研] 347求调剂 +3 mhyqyy 2026-04-06 3/150 2026-04-11 12:19 by zhq0425
[考研] 求调剂288 +6 ioodiiij 2026-04-10 8/400 2026-04-10 21:07 by zhouxiaoyu
[考研] 计算机类求调剂，22408-274分 +7 上岸de小虫 2026-04-09 8/400 2026-04-10 19:56 by fxue1114
[考研] 0858求调剂 5+5 Gky09300550， 2026-04-10 8/400 2026-04-10 19:13 by chemisry
[考研] 285求调剂 +9 AZMK 2026-04-07 11/550 2026-04-10 15:24 by AZMK
[考研] 一志愿2110，化学学硕310分，本科重点双非求调剂 +18 努力奋斗112 2026-04-08 18/900 2026-04-09 23:28 by wolf97
[考研] 本科211 工科085400 280分求调剂 可跨专业 +3 LZH（等待调剂中 2026-04-09 3/150 2026-04-09 21:29 by wutongshun
[考研] 一志愿华工085600 331分 +6 天下ww 2026-04-09 6/300 2026-04-09 18:59 by l_paradox
[考研] 22408 266求调剂 +11 masss11222 2026-04-07 14/700 2026-04-08 11:06 by yulian1987
[考研] 277求调剂 +4 考研调剂lxh 2026-04-06 6/300 2026-04-08 10:40 by 逆水乘风
[考研] 331求调剂 +5 张元一 2026-04-07 6/300 2026-04-07 22:13 by hemengdong
[考研] 338求调剂 +5 小猪红色 678 2026-04-06 6/300 2026-04-07 21:18 by 乔哒哒哒
[考研] 305求调剂 +4 77Qi 2026-04-06 4/200 2026-04-07 20:06 by shanqishi
[考研] 生物调剂 +5 橙子橙子橙子啊 2026-04-05 9/450 2026-04-07 15:31 by 上岸快快
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭