应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【讨论】关于TLC和硅胶柱层析
61/1返回列表
查看: 1092  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

spxysa041

金虫 (正式写手)

[交流] 【讨论】关于TLC和硅胶柱层析

硅胶柱层析的洗脱溶剂一般根据TLC的分析结果，网上大多数人说，硅胶柱的洗脱溶剂选择在TLC上的Rf值为0.2-0.3左右的？我想问问为什么选择这个值，值在大一点（Rf=0.8）只要能分开不就行了么？本人比较笨，还请指教
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-26 13:30:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

b_laban

金虫 (小有名气)
spxysa041(金币+4): 2011-01-26 22:55:37
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多，越到顶端扩散越厉害！
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样，越垮的峰可能会与一些杂质分不开，从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西，还有很多杂质不能检出的，收集的区间越小得到的物质越纯。
愚见！希望对你有帮助
赞一下 回复此楼
2楼2011-01-26 15:12:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spxysa041

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-26 15:12:27:
那是为了你得到更多更纯的物质。0.2-0.3的点肯定比0.8跑出来的要小很多，越到顶端扩散越厉害！
原理类似液相的垮峰和尖锐峰一样，越垮的峰可能会与一些杂质分不开，从而导致物质不纯。
况且用TLC跑出来的东西， ...

你了解flash chromatography 么？这个是通过什么加压的？
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-26 23:25:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

b_laban

金虫 (小有名气)
spxysa041(金币+1): 2011-01-28 03:56:27
引用回帖:
Originally posted by spxysa041 at 2011-01-26 23:25:34:


你了解flash chromatography 么？这个是通过什么加压的？

曾经见到过一次，好像有个简易的加压装置的，但是后来当时那个实验取消了，现在也就没什么印象了！
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-27 10:46:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spxysa041

金虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by b_laban at 2011-01-27 10:46:10:

曾经见到过一次，好像有个简易的加压装置的，但是后来当时那个实验取消了，现在也就没什么印象了！

那个加压装置是像什么样的？能否简单的描述一下？
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-28 03:57:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuxinn

新虫 (小有名气)
薄层上一般都不止一个斑点，这个“硅胶柱的洗脱溶剂选择在TLC上的Rf值为0.2-0.3左右”为什么不具体说是目标斑点还是前沿斑点呢？我一直不很理解这个，有正解的给我发个消息吧，谢谢
赞一下 回复此楼
6楼2011-03-01 19:47:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 spxysa041 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭