| 查看: 204 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
新的药品注册办法对仿制药的一点新的要求
|
|||
|
据我们省局的消息 现在做化药仿制6类注射液，也要做生物利用度试验，那位大虾知道具体是什么情况？可靠吗？据省局消息新的药品注册管理办法十月可能下发。 [ Last edited by yinbolove on 2006-7-26 at 11:42 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
求一株[b]敲除MTAP(human)的HCT-116(人结肠癌细胞)/b]细胞
已经有0人回复
-
这个自发加氧反应的机理是什么？
已经有7人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有92人回复
-
求助！求美国食品化学药典内容：FCC13【低聚果糖专论】
已经有0人回复
-
【2027博士申请】纳米药物递送方向
已经有5人回复
-
消耗微量API，便可预测早期研发阶段的HME工艺可行性
已经有0人回复
-
反应液中苯酐除去
已经有1人回复
-
2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
国青中了
已经有23人回复
2楼2006-07-26 11:38:29
投票:
10