| 查看: 724 | 回复: 3 | |||
[交流]
【求助】熟悉普通和超高效的请赐教!
|
|
1. 峰展宽的判断标准是什么?存在的哪些不良后果?如何避免(越详细越好)? 2. 在梯度洗脱的过程中,是否出于保护柱子的考虑对梯度的变化有相应的设置原则?(比如几分钟内含量变化不超过多少?等等) 3. 对于超高效液相色谱,上面的问题又是什么什么答案呢? |
» 猜你喜欢
放榜前的不淡定
已经有13人回复
今天放榜没戏了吧
已经有6人回复
让我中一个面上吧!
已经有11人回复
时间戳今天,20号变了
已经有4人回复
只有每年这种时候来逛逛小木虫
已经有24人回复
估计是周四
已经有3人回复
基金啊基金
已经有3人回复
科研孤儿太难了
已经有15人回复
言之凿凿,明天官网会通知放榜?
已经有17人回复
时间戳又变了
已经有17人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
医学版版规(201303)
已经有25人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
散金祈福
+5/4250
散金祈福
+3/861
每年这时候我都再仔细读一遍《范进中举》
+1/482
华西生物制药研究院招聘科研助理
+2/412
五大联赛看好哪支球队
+5/250
散金求好运
+1/199
上海交通大学张航课题组招聘博士后(电化学储能)
+1/91
山东征女友,坐标济南
+1/91
哈尔滨工业大学(校本部)电子与信息工程学院2027级博士招生
+1/67
面上基金祈福
+1/49
上海交通大学张航课题组招聘博士后(电化学能量存储与转换)
+1/44
武汉,诚征男友,不异地,年龄大了
+1/34
pcold 原核表达载体
+1/11
祈祷老公中国基
+1/10
2027环境工程博士申请
+1/9
北京理工大学-集成电路与电子学院杰青团队-招博士后
+1/3
出全新蔡司 Plan?APOCHROMAT 20×/0.8 平场复消色差物镜
+1/2
河海大学海洋环境污染与生态毒理学研究组招收2027级硕士生 及博士研究生
+1/2
北理工集成电路杰青团队 | 诚招科助理
+1/2
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高?T7 RNA 聚合酶实测体验
+1/1
2楼2011-01-25 10:59:56
wangly(金币+5): 多谢了! 2011-01-25 18:10:47
|
1.峰展宽如果柱子没问题的话一般都是流动相不合适造成。对于旧柱子会出现峰比较宽的情况,主要是拖尾,对称性差。后果的话,一是影响定量;二是影响分离度。解决方法对于新柱子出现这种情况一般要改变流动相,对于旧柱子可以对柱子进行再生处理。 2.梯度洗脱首要的是要考虑不同比例的流动相混合之后的互溶程度,比如你用大比例的盐和甲醇梯度,甲醇比例增大要考虑会不会析出盐的情况,这算是对柱子的保护吧。再一个是尽量减缓梯度变化,可以避免梯度时候很乱的峰,紫外检测器的话波长的选择也很重要,低波长容易产生干扰。 3.对于UPLC,不是很清楚,大致应该差不多,流动相的纯净度很重要。 |
3楼2011-01-25 11:26:35
4楼2011-01-25 16:42:31









回复此楼
没人看见呀