| 查看: 347 | 回复: 2 | |||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | |||||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||||||
[交流]
【摘要编号】30872448
|
|||||||||
谢谢!!!!!!!!!!!!! |
回复此楼» 猜你喜欢
286求调剂
已经有15人回复
-
0860004 求调剂 309分
已经有3人回复
-
材料类284调剂
已经有20人回复
-
调剂
已经有11人回复
-
考研调剂-材料类-284
已经有13人回复
-
复试调剂，一志愿郑州大学材料与化工289分
已经有13人回复
-
一志愿0807 数一英一 313 有没有二轮调剂
已经有5人回复
-
一志愿0703化学招61最终排名62化学求调剂
已经有15人回复
-
308求调剂
已经有16人回复
-
材料调剂
已经有14人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
长江大学化学与环境工程学院2026年硕士研究生调剂公告（理学、工学均可）
+5/775
-
桂林理工大学物理学专业招收调剂
+1/191
-
浙江理工大学物理系招收物理学和光电信息调剂生
+2/146
-
退火及测试
+1/96
-
物理学调剂
+1/90
-
专硕（资源与环境、土木水利），接收跨专业，工学、理学都行！
+1/90
-
延安大学接收化学与化工学院接收调剂生（化学、化工学硕和材料与化工专硕）
+2/52
-
山西大学光量子技术与器件国家实验室招收物理、光学、材料专业2026级博士、硕士研究生
+1/40
-
研究生调剂招生（44名）
+1/38
-
【硕士调剂】【分子医学 10医类 最后机会】2026年青岛大学硕士调剂补招
+1/21
-
北京理工大学（珠海）招收2026级考核制博士
+1/21
-
太原科技大学光学工程学科接受调剂
+1/12
-
欢迎药学、生物、冶金、人工智能等有班长团支书经历加入-上海
+1/11
-
南通大学-交通与土木工程学院 招调剂学生
+1/8
-
福建理工大学招收专业代码08开头学术型硕士研究生
+1/5
-
英国拉夫堡大学博士招生 电池方向
+1/5
-
深圳大学谢和平院士团队招收2026级博士生（AI for Science/计算化学方向，第二轮）
+1/5
-
北京高校副校长团队招收机械类，环境类学硕和专硕
+1/4
-
招收【★计算化学、AI药物设计★】方向的硕士研究生（代码：1055/1007/0703）
+1/3
-
扬州大学信息与人工智能学院（工业软件学院）2026年硕士研究生招生调剂公告
+1/2
|
项目编号 30872448 项目名称 mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在肝肺综合症微血管扩张中的作用和机制研究 项目类型 面上项目 申报学科1 肝胆胰结构与功能异常(H0304) 申报学科2 肝胆胰结构与功能异常(H03) 研究性质 应用基础研究 资助金额 29.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 肝肺综合症（HPS）是肝脏疾患围术期死亡的主要原因之一，但治疗困难。由于HPS主要病理变化特征是PMVECs异常增殖致使肺微血管扩张（PVD），导致HPS发生进展；因此调控PMVECs增殖来抑制PVD的发生有望成为HPS防治的新途径。我们前期研究表明mTOR/PI3K-Akt途径是PMVECs异常增殖的关键调控途径之一，因此本课题拟建立HPS在体和离体模型，观察HPS时大鼠肺组织和PMVECs中mTOR/PI3K-Akt信号通路分子表达和活性的变化；通过构建Ad-mTOR载体和使用CCI-779干预mTOR功能后，检测HPS模型肺组织PVD改变以及PMVECs增殖、凋亡的改变，同时检测4E-BP1和p70s6k的表达和活性变化，以及增殖和凋亡相关基因的改变；以阐明mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在HPS防治中的作用，并为HPS PVD发病机制的阐明提供进一步的理论依据。 获资助单位 中国人民解放军第三军医大学(项目负责人) |
3楼2011-01-18 08:14:40
book2005593
主管区长 (文坛精英)
- 基金HEPI: 1182
- 应助: 123 (高中生)
- 贵宾: 64.97
- 金币: 161270
- 帖子: 17949
- 在线: 1647.8小时
- 虫号: 539655
海内存知己(金币+4, 基金HEPI+1): 谢谢 2011-01-18 09:55:44
|
项目编号 30872448 项目名称 mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在肝肺综合症微血管扩张中的作用和机制研究 项目类型 面上项目 申报学科1 肝胆胰结构与功能异常(H0304) 申报学科2 肝胆胰结构与功能异常(H03) 研究性质 应用基础研究 资助金额 29.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 肝肺综合症（HPS）是肝脏疾患围术期死亡的主要原因之一，但治疗困难。由于HPS主要病理变化特征是PMVECs异常增殖致使肺微血管扩张（PVD），导致HPS发生进展；因此调控PMVECs增殖来抑制PVD的发生有望成为HPS防治的新途径。我们前期研究表明mTOR/PI3K-Akt途径是PMVECs异常增殖的关键调控途径之一，因此本课题拟建立HPS在体和离体模型，观察HPS时大鼠肺组织和PMVECs中mTOR/PI3K-Akt信号通路分子表达和活性的变化；通过构建Ad-mTOR载体和使用CCI-779干预mTOR功能后，检测HPS模型肺组织PVD改变以及PMVECs增殖、凋亡的改变，同时检测4E-BP1和p70s6k的表达和活性变化，以及增殖和凋亡相关基因的改变；以阐明mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在HPS防治中的作用，并为HPS PVD发病机制的阐明提供进一步的理论依据。 获资助单位 中国人民解放军第三军医大学(项目负责人) |
2楼2011-01-18 08:14:39
