| 查看: 344 | 回复: 2 | |||||||||
| 本帖产生 1 个 基金HEPI ，点击这里进行查看 | |||||||||
[交流]
【摘要编号】30872448
|
|||||||||
谢谢!!!!!!!!!!!!! |
回复此楼» 猜你喜欢
求调剂
已经有5人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有5人回复
-
288环境专硕,求调材料方向
已经有36人回复
-
一志愿西南090202求调剂
已经有4人回复
-
0703调剂，一志愿天津大学319分
已经有20人回复
-
266求调剂
已经有6人回复
-
071000生物学，一志愿深圳大学296分，求调剂
已经有12人回复
-
生物学308分求调剂（一志愿华东师大）做过分子实验
已经有4人回复
-
一志愿211，化学学硕，310分，本科重点双非，求调剂
已经有8人回复
-
化学308分求调剂
已经有15人回复
» 抢金币啦！回帖就可以得到:
-
河北大学招收生物与医药专业调剂考生
+1/758
-
广西师范大学-石伟课题组2026年招收药学学硕 、生物与医药专硕调剂生
+1/482
-
2026年浙江农林大学园艺学院硕士招收，接受硕士调剂学生
+1/189
-
吉林化工大学张元新教授团队接收生物与医药硕士调剂公告
+1/93
-
长江大学化学与环境工程学院2026年硕士研究生调剂公告（理学、工学均可）
+1/92
-
杭州师范大学张龙课题组招诚聘有机合成，光电催化，理论计算与人工智能化学方向博士后
+1/89
-
武汉大学与浙江师范大学/武汉工程大学联合培养硕士研究生调剂招生
+1/87
-
长沙理工大学招收专硕调剂生
+1/54
-
湖北汽车工业学院汽车材料学院2026年接收调剂研究生（新能源电池方向）
+2/50
-
大连海事大学轮机工程学院尚有少量调剂名额，如有兴趣的同学可以联系。
+2/42
-
昆明理工大学余富朝团队2026年诚招有机化学/生物化学等方向“申请-审核”博士研究生
+1/39
-
汕头大学与化学与精细化工广东省实验室联合培养研究生
+5/25
-
大连工业大学 高分子材料 接收考研调剂
+1/21
-
齐鲁工业大学 绿色造纸与资源循环全国重点实验室 招收调剂研究生
+1/11
-
~【西昌学院资源与环境学院硕士招生调剂】~
+1/11
-
辽宁地区高校招生
+1/5
-
武汉纺织大学-国家工程实验室王金凤教授课题组招收研究生，线上面试无笔试
+1/5
-
0854,0858调剂招生
+1/3
-
易度MFC精准控制燃气流量，提升燃烧系统效率与稳定性
+1/3
-
生物基（菌物）材料课题组——调剂招生2026
+1/1
book2005593
主管区长 (文坛精英)
- 基金HEPI: 1182
- 应助: 123 (高中生)
- 贵宾: 64.97
- 金币: 161270
- 帖子: 17949
- 在线: 1647.8小时
- 虫号: 539655
海内存知己(金币+4, 基金HEPI+1): 谢谢 2011-01-18 09:55:44
|
项目编号 30872448 项目名称 mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在肝肺综合症微血管扩张中的作用和机制研究 项目类型 面上项目 申报学科1 肝胆胰结构与功能异常(H0304) 申报学科2 肝胆胰结构与功能异常(H03) 研究性质 应用基础研究 资助金额 29.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 肝肺综合症（HPS）是肝脏疾患围术期死亡的主要原因之一，但治疗困难。由于HPS主要病理变化特征是PMVECs异常增殖致使肺微血管扩张（PVD），导致HPS发生进展；因此调控PMVECs增殖来抑制PVD的发生有望成为HPS防治的新途径。我们前期研究表明mTOR/PI3K-Akt途径是PMVECs异常增殖的关键调控途径之一，因此本课题拟建立HPS在体和离体模型，观察HPS时大鼠肺组织和PMVECs中mTOR/PI3K-Akt信号通路分子表达和活性的变化；通过构建Ad-mTOR载体和使用CCI-779干预mTOR功能后，检测HPS模型肺组织PVD改变以及PMVECs增殖、凋亡的改变，同时检测4E-BP1和p70s6k的表达和活性变化，以及增殖和凋亡相关基因的改变；以阐明mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在HPS防治中的作用，并为HPS PVD发病机制的阐明提供进一步的理论依据。 获资助单位 中国人民解放军第三军医大学(项目负责人) |
2楼2011-01-18 08:14:39
|
项目编号 30872448 项目名称 mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在肝肺综合症微血管扩张中的作用和机制研究 项目类型 面上项目 申报学科1 肝胆胰结构与功能异常(H0304) 申报学科2 肝胆胰结构与功能异常(H03) 研究性质 应用基础研究 资助金额 29.00万元 开始日期 2009年1月1日 完成日期 2011年12月31日 项目摘要 肝肺综合症（HPS）是肝脏疾患围术期死亡的主要原因之一，但治疗困难。由于HPS主要病理变化特征是PMVECs异常增殖致使肺微血管扩张（PVD），导致HPS发生进展；因此调控PMVECs增殖来抑制PVD的发生有望成为HPS防治的新途径。我们前期研究表明mTOR/PI3K-Akt途径是PMVECs异常增殖的关键调控途径之一，因此本课题拟建立HPS在体和离体模型，观察HPS时大鼠肺组织和PMVECs中mTOR/PI3K-Akt信号通路分子表达和活性的变化；通过构建Ad-mTOR载体和使用CCI-779干预mTOR功能后，检测HPS模型肺组织PVD改变以及PMVECs增殖、凋亡的改变，同时检测4E-BP1和p70s6k的表达和活性变化，以及增殖和凋亡相关基因的改变；以阐明mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在HPS防治中的作用，并为HPS PVD发病机制的阐明提供进一步的理论依据。 获资助单位 中国人民解放军第三军医大学(项目负责人) |
3楼2011-01-18 08:14:40
