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海内存知己

木虫 (职业作家)

应助: 0 (幼儿园)
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在线: 550.6小时
虫号: 339586

[交流] 【摘要编号】30872448

求助摘要的编号:

30872448

项目名称:

mTOR/ PI3K/Akt途径调控PMVECs增殖在肝肺综合征微血管扩张中的作用和机制研究

项目类型:

面上项目

谢谢!!!!!!!!!!!!!

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1楼 2011-01-17 20:45:10

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book2005593

主管区长 (文坛精英)

海内存知己(金币+4, 基金HEPI+1): 谢谢 2011-01-18 09:55:44

项目编号 30872448
项目名称 mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在肝肺综合症微血管扩张中的作用和机制研究
项目类型面上项目
申报学科1 肝胆胰结构与功能异常(H0304)
申报学科2 肝胆胰结构与功能异常(H03)
研究性质应用基础研究
资助金额 29.00万元
开始日期 2009年1月1日
完成日期 2011年12月31日
项目摘要肝肺综合症（HPS）是肝脏疾患围术期死亡的主要原因之一，但治疗困难。由于HPS主要病理变化特征是PMVECs异常增殖致使肺微血管扩张（PVD），导致HPS发生进展；因此调控PMVECs增殖来抑制PVD的发生有望成为HPS防治的新途径。我们前期研究表明mTOR/PI3K-Akt途径是PMVECs异常增殖的关键调控途径之一，因此本课题拟建立HPS在体和离体模型，观察HPS时大鼠肺组织和PMVECs中mTOR/PI3K-Akt信号通路分子表达和活性的变化；通过构建Ad-mTOR载体和使用CCI-779干预mTOR功能后，检测HPS模型肺组织PVD改变以及PMVECs增殖、凋亡的改变，同时检测4E-BP1和p70s6k的表达和活性变化，以及增殖和凋亡相关基因的改变；以阐明mTOR/PI3K-Akt途径调控PMVECs增殖在HPS防治中的作用，并为HPS PVD发病机制的阐明提供进一步的理论依据。
获资助单位中国人民解放军第三军医大学(项目负责人)