应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 其他分析 » 【求助】色谱柱再生
101/1返回列表
查看: 2465  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lyy1018

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】色谱柱再生

新色谱柱C18柱，再做了两次样品后（流动相是水和乙腈），杂质和主峰就无法分离了，柱效也降低了。请教一下各位原因？（不是分析方法的问题）有没有什么办法再生色谱柱？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2011-01-16 14:12:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

pplover

荣誉版主 (著名写手)
一般再生柱都用异丙醇多冲柱子。但是你所说的做两次样品柱子就不好使了，可是少见！难道是你进样量太大了？
赞一下 回复此楼
2楼2011-01-16 19:35:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

痴夷子皮

版主 (文坛精英)
如果不是分析方法问题，这柱子太山寨了吧？流动相没有缓冲盐，方法也没有问题，一般不会是柱子被污染。。。
柱子会不会坍塌了？？？？
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-16 20:08:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoheihei366

至尊木虫 (著名写手)
查有些资料说可以再生的，要主要是你的流动相出问题造成的，应仔细查查看。
赞一下 回复此楼
4楼2011-01-21 02:22:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小醇醇

木虫 (正式写手)
这个确实太离奇了吧~

做了两次 就拜拜了？

会不会是样品有问题？

找个别的标样 分析一下，看看是不是分不好
赞一下 回复此楼
5楼2011-01-21 08:55:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luomuwuhen

金虫 (著名写手)
1.新买的色谱柱最好先用甲醇或者乙腈小流速冲半天再用，一些品牌的柱子开始时候用大比例的水冲容易把固定相冲塌，然后就容易坏掉.
2.你说的分离度不好有可能是流动相不合适造成的，如果峰形尖锐正常不拖尾压力正常就是好柱子。
3.如果不是2中的原因，建议你用甲醇或者乙腈冲过之后换异丙醇小流速冲过夜，有效.
赞一下 回复此楼
6楼2011-01-21 09:53:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

forging

金虫 (小有名气)
做一下柱效测试，不能用的话找厂家吧，新柱子没那么容易坏的
赞一下 回复此楼
7楼2011-01-21 10:00:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

莱茵之河

木虫 (正式写手)
流动管道是不是有污染啊，用甲醇冲冲流动管道，关键部件超生洗洗看看，进样口呢，有没有洗洗啊
赞一下 回复此楼
8楼2011-01-21 10:16:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoyezith

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
新柱子如果就用了两次，可以各厂家打电话，一般厂家会返厂，重新填充
赞一下 回复此楼
9楼2012-04-14 15:29:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
四火哥10楼
2016-01-20 12:45   回复  
有
相关版块跳转 我要订阅楼主 lyy1018 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭