应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】正相硅胶柱的问题
61/1返回列表
查看: 1430  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

505263584

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】正相硅胶柱的问题

正相硅胶柱的使用方法以及溶剂是如何进行替换的。尽可能的详细些，或者可以告诉我在哪里能查到？
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

看看

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-15 19:52:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldq0501

木虫 (正式写手)
★ ★
505263584(金币+1):谢谢参与
novus(金币+1): 谢谢交流！ 2011-01-16 21:29:07
505263584(金币+3): 谢谢！ 2011-01-19 11:03:12
一般先把要上的样品跑个硅胶看看，试出一个比例可以很好展开你的点，然后把点压低（就是把展开剂极性调低）到0.3RF，就用这个比例冲柱，你要的点一般就可以分开，要是点很近的，你可以再降低一倍左右极性冲柱子，个人经验，仅供参考~！！！！！！！
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2011-01-15 20:08:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ldq0501

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by 505263584 at 2011-01-15 19:52:10:
正相硅胶柱的使用方法以及溶剂是如何进行替换的。尽可能的详细些，或者可以告诉我在哪里能查到？

溶剂替换要交叉换，如用石油醚/氯防，那你换时就要用氯防和别一个极性大点的
赞一下 回复此楼
3楼2011-01-15 20:16:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyp1271985

木虫 (著名写手)
★
505263584(金币+1):谢谢参与
505263584(金币+1): 主要是之前没接触过！谢谢 2011-01-19 11:04:24
正相硅胶柱式最普通不过的分离方法了
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-01-16 10:04:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tina1981

金虫 (小有名气)
★
505263584(金币+1):谢谢参与
505263584(金币+3): 谢谢！ 2011-01-19 11:03:45
通常是通过硅胶板来确定你需要的系统，然后以你所确定的展开剂从极性小的比例开始，在洗脱过程中也要配合硅胶板跑点，以辅助你的极性改变，一点个人经验吧
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-01-16 21:12:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰醋酸

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
色谱柱使用一段时间后，柱效将会下降，必须进行再生处理。再生处理包括活化（自右向左）和净化（自左向右）两。
◆硅胶、氧化铝和极性（正相）键合相色谱柱可以采用以下程序再生：
三甲基戊烷乙烷一三氯乙烷一乙酸乙酯一丙酮一乙醇一水采用上述溶剂依次以1ml/min的流速通过色谱柱，洗脱量约20ml。然后反方向重复上述过程。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-02-16 08:54:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 505263584 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭