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andrewshikai

金虫 (小有名气)


[交流] 【求助】质谱分析

我前段时间把我的样品拿去测试中心做测试了,同一个样品他们分别采用正离子和负离子模式进行扫描,扫描范围也分为200-2000和100-4000,因此得到四张图。我现在分析这几张图遇到很多困难,特像各位请教:

1. 他们采用电喷雾源(ESI)离子源,喷雾电压为+/- 5kV,那么,谱图中的峰只是带电荷的峰吗?这个电压能否使分子断裂后再电离,出离子峰?各位有没有这方面的经验?说明:我的样品分子量很大,凝胶色谱分析结果超过1000.
2.分别在正离子模式下和负离子模式下进行了扫描,这两种模式下的峰也不同。请问二者有什么差别?若要看分子量分布,哪一个谱图得到的数据更可靠?我的谱图中正离子模式下最大峰在1742,负离子模式下却是1829,如何解释?

3.同样在正离子模式下,先后扫描了200-2000和100-4000两个范围,后者什么范围更大一点而已,但是我观察了谱图,100-4000范围内中的200-2000的峰形却不一样(200-2000谱图中最大峰在1742,而100-4000的却在903),这该怎么解释?

先在此谢过!






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xiangxm008

木虫 (小有名气)



andrewshikai(金币+2):谢谢参与
我只知道正负离子模式 正离子一般出m+1的ms 负离子出m-1的ms
2楼2011-01-16 00:22:40
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xiangxm008

木虫 (小有名气)



andrewshikai(金币+2):谢谢参与
andrewshikai(金币+5): 谢谢! 2011-01-16 14:20:16
1 能不能出峰和电压并无绝对联系 与你结构有很大关系的 所以这个碎裂电压是没有准则的
2还有就是那个碎裂电压越大 能量越大 你的最大ms峰就可能会越小 断裂程度越高
所以100-4000的最大ms小于前面200-2000的
3楼2011-01-16 00:28:13
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andrewshikai

金虫 (小有名气)


哎呀,没有更多人回复啦。
6楼2011-01-20 17:10:41
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andrewshikai(金币+2):谢谢参与
建议去化学板块或者去科研工具求助版块求助。
7楼2011-01-20 17:16:00
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416680992

木虫 (著名写手)



andrewshikai(金币+2):谢谢参与
引用回帖:
Originally posted by andrewshikai at 2011-01-20 17:10:41:
哎呀,没有更多人回复啦。

有,我来顶
8楼2011-01-20 18:28:26
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416680992

木虫 (著名写手)



andrewshikai(金币+2):谢谢参与
再顶
9楼2011-01-20 18:28:58
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朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)



andrewshikai(金币+2):谢谢参与
顶,看了看没有找到规律,质谱还是用的太少了
10楼2011-01-22 15:57:05
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dongrong29

银虫 (小有名气)



andrewshikai(金币+2):谢谢参与
andrewshikai(金币+2): 谢谢!! 2011-02-10 08:50:23
这个东西要根据你的样品结构来解析,只给图啥也看不出来。本来你的就是个高分子,有些键在离子化时就会断裂,所以还是要根据你的合成路线等来分析。
13楼2011-02-07 18:07:43
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tangbohejin

木虫之王 (文学泰斗)



andrewshikai(金币+2):谢谢参与
再顶一下--
14楼2011-02-07 19:27:00
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467851629

金虫 (小有名气)



andrewshikai(金币+2): 谢谢参与
这估计的从你合成原料分析
15楼2013-04-26 20:12:16
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简单回复
2011-01-16 09:41   回复  
andrewshikai(金币+2):谢谢参与
 
2011-01-16 09:41   回复  
andrewshikai(金币+2):谢谢参与
 
andrewshi11楼
2011-01-27 09:04   回复  
andrewshikai(金币+2):谢谢参与
顶一下!
andrewshi12楼
2011-01-27 09:05   回复  
andrewshikai(金币+2):谢谢参与
再顶一下!
46785162916楼
2013-04-26 20:13   回复  
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