应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 【求助】质谱分析
51/1返回列表
查看: 1931  |  回复: 15
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

andrewshikai

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】质谱分析

我前段时间把我的样品拿去测试中心做测试了，同一个样品他们分别采用正离子和负离子模式进行扫描，扫描范围也分为200-2000和100-4000，因此得到四张图。我现在分析这几张图遇到很多困难，特像各位请教：

1. 他们采用电喷雾源(ESI)离子源，喷雾电压为+/- 5kV，那么，谱图中的峰只是带电荷的峰吗？这个电压能否使分子断裂后再电离，出离子峰？各位有没有这方面的经验？说明：我的样品分子量很大，凝胶色谱分析结果超过1000.
2.分别在正离子模式下和负离子模式下进行了扫描，这两种模式下的峰也不同。请问二者有什么差别？若要看分子量分布，哪一个谱图得到的数据更可靠？我的谱图中正离子模式下最大峰在1742，负离子模式下却是1829，如何解释？

3.同样在正离子模式下，先后扫描了200-2000和100-4000两个范围，后者什么范围更大一点而已，但是我观察了谱图，100-4000范围内中的200-2000的峰形却不一样（200-2000谱图中最大峰在1742，而100-4000的却在903），这该怎么解释？

先在此谢过！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-01-15 16:18:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

朝阳小狐狸

金虫 (正式写手)
★
andrewshikai(金币+2):谢谢参与
顶，看了看没有找到规律，质谱还是用的太少了
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-01-22 15:57:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答

xiangxm008

木虫 (小有名气)
★
andrewshikai(金币+2):谢谢参与
我只知道正负离子模式 正离子一般出m+1的ms 负离子出m-1的ms
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-01-16 00:22:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiangxm008

木虫 (小有名气)
★
andrewshikai(金币+2):谢谢参与
andrewshikai(金币+5): 谢谢！ 2011-01-16 14:20:16
1 能不能出峰和电压并无绝对联系 与你结构有很大关系的 所以这个碎裂电压是没有准则的
2还有就是那个碎裂电压越大 能量越大 你的最大ms峰就可能会越小 断裂程度越高
所以100-4000的最大ms小于前面200-2000的
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-01-16 00:28:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

andrewshikai

金虫 (小有名气)
哎呀，没有更多人回复啦。
赞一下 回复此楼
6楼2011-01-20 17:10:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 16 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭