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汕头大学海洋科学接受调剂
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博友6021

铁虫 (小有名气)


[交流] 【讨论】吸光度在1.8左右数据还是否可靠

用紫外测得溶液的吸光度在1.8左右的数据还是否可靠,但是做标准曲线时,这个点是在曲线上,但是是最高点,而且曲线拟合系数也挺高。每次测溶液时吸光度都这么大,想问知道的同学这么大的数据是否可取?谢谢参与!
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herenren

禁虫 (著名写手)

博友6021(金币+2): 2011-01-13 15:27:54
本帖内容被屏蔽

2楼2011-01-13 14:51:40
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luhuan666

金虫 (正式写手)


博友6021(金币+2): 2011-01-13 15:28:04
是啊,最好是稀释下再做,在标线中间是最好了
在顶端就是线性好,说服力也没那强啊,是吧
3楼2011-01-13 15:12:06
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博友6021

铁虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by luhuan666 at 2011-01-13 15:12:06:
是啊,最好是稀释下再做,在标线中间是最好了
在顶端就是线性好,说服力也没那强啊,是吧

但是我稀释倍数后,最后结果乘以倍数竟然比原溶液浓度大,这个怎么解释呀?
4楼2011-01-13 15:34:50
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石头荆

木虫 (小有名气)


★ ★
pplover(金币+2): 鼓励新虫交流。 2011-02-25 13:19:23
你的这种问题具有一定的普遍性。物质在不同的溶液中,它们分子之间的状态是不同的,也就是说分子间的受到的作用力是不同的。氢键、缔合力在溶液浓度一同时,会有较大的差异。所以,会出现这种情况,就是不同浓度的情况下,样品的最大吸收位置即最大吸收波长不同。
5楼2011-02-24 08:55:08
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石头荆

木虫 (小有名气)


你的这种问题具有一定的普遍性。物质在不同的溶液中,它们分子之间的状态是不同的,也就是说分子间的受到的作用力是不同的。氢键、缔合力在溶液浓度不同时,会有较大的差异。所以,会出现这种情况,就是不同浓度的情况下,样品的最大吸收位置即最大吸收波长不同。
6楼2011-02-24 08:55:51
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见习实验员

铁虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by 石头荆 at 2011-02-24 08:55:51:
你的这种问题具有一定的普遍性。物质在不同的溶液中,它们分子之间的状态是不同的,也就是说分子间的受到的作用力是不同的。氢键、缔合力在溶液浓度不同时,会有较大的差异。所以,会出现这种情况,就是不同浓度的 ...

同一物质在不同浓度的情况下最大吸收波长会不同吗?如果是最大吸收波长变化的话,那就不是同一个物质了,即改变了浓度同时物质发生了变化。
7楼2011-02-24 22:46:34
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石头荆

木虫 (小有名气)



pplover(金币+1): 回复的时候,可以不复制对方的内容,可以点页面表格下方“引用回复该帖”这个按钮。。。 2011-02-25 13:20:40
同一物质在不同浓度的情况下最大吸收波长会不同吗?如果是最大吸收波长变化的话,那就不是同一个物质了,即改变了浓度同时物质发生了变化。
是的,同一物质在不同浓度的情况下最大吸收波长会不同这种情况出现的,主要是物质的分子在同种溶剂中而浓度不同的情况下它们之间的结合情况有差异的。你要想了解更多的相关知识,可以找一本仪器分析化学方面的书一看就清楚了!
8楼2011-02-25 08:13:37
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dd99835

木虫 (正式写手)


做准确定量应该将被测溶液的吸光值调整在0.2~0.8之间,可以将原溶液稀释
9楼2011-02-25 08:45:51
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wzwzmymy

金虫 (正式写手)


★ ★
pplover(金币+2): 鼓励新虫交流1...理论知识学得好.赞1. 2011-03-13 18:54:58
朗伯比尔定律的使用有一定的限制的
在低浓度的时候适用
10楼2011-03-04 14:51:07
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wenshengping853

至尊木虫 (文坛精英)



pplover(金币+1): 有道理. 2011-03-13 18:59:29
最后稀释后再测,尤其做定量分析时,而定性分析时是可以接受的
11楼2011-03-13 18:49:41
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