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xcc0703

新虫 (小有名气)


[交流] 【求助】含量测定方法基线要归零吗 已有8人参与

最近在做中成药含量方法
请教一个问题
液相分析时待测峰的基线一定要归零吗?
我觉得当样品中有大极性杂质时,基线要降到零太难了?
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Johnli_0919

铁虫 (初入文坛)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢回帖交流,欢迎常来药学版! 2011-01-13 19:14:51
基线不一定是0 但是基线一定是平的,达到峰分离度合格
原则在冲基线时  基线就要冲平。
永远自信 时时谦虚
4楼2011-01-13 14:57:04
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junhancao

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢回帖交流,欢迎常来药学版! 2011-01-13 19:14:26
一般还是要归零吧 中成药色谱峰后面有冒包的情况 你可以根据基线情况 如果没有明显往上升了 你把采集停止后 是可以手动归零的
2楼2011-01-13 14:27:50
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xcc0703

新虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by junhancao at 2011-01-13 14:27:50:
一般还是要归零吧 中成药色谱峰后面有冒包的情况 你可以根据基线情况 如果没有明显往上升了 你把采集停止后 是可以手动归零的

我想请教的是 待测峰 的起始点和终点一定要归零吗?
就是说如果待测峰的起始点,终点不在0mv那条直线上,有0.2~0.5mv,
如果用来报标准,能通过吗?

[ Last edited by xcc0703 on 2011-1-13 at 14:55 ]
3楼2011-01-13 14:51:46
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junhancao

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与讨论! 2011-01-14 12:19:41
终点是不一定要在0mv的 至于起点 在0最好 如果不在 至少保证基线是平的 只是一般现在机子进样都会自动归零吧?起点不在0 的很少 即使你是手动进样也可以手动基线归零
5楼2011-01-13 14:59:30
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