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885511

木虫 (著名写手)

[交流] 【交流】HPLC交流交流,呵呵,有问题集中讨论嘛已有36人参与

HPLC是大伙最常用的仪器了吧,一起讨论讨论吧,其实有时候习惯很重要,细节很重要
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885511

木虫 (著名写手)

★ ★
novus(金币+2): 很耐心的讲解,不愧是PhD兼DXY的老版主!欢迎常来药学版给新虫答疑解惑! 2011-01-19 15:15:33
引用回帖:
Originally posted by huahua5 at 2011-01-10 17:13:52:



异丙醇因为粘度大,所以要小流速。我用0.1ml/min的流速走异丙醇,压力2.1MPa,走5个小时,应该可以吧?(柱子250*4.6mm,柱体积没算错的话应该是4ml多)。之后就可以直接走流动相了?还是需要走甲醇?

另 ...

氨基柱在含水量多的情况下是很不稳定的。也不宜在强酸的环境下使用。用的是缓冲液则先用水/乙腈清洗再用乙腈,.氨基住其本质属于正相柱,使用氨基柱除了采用正相系统作为流动相以外,一般还采用乙腈-水作为流动相,但是要求乙腈的含量不得低于80%,含水过多的流动相对氨基柱有损害,一般尽量不要用含水过多流动相。建议用小流速的异丙醇冲洗过夜试试。氨基柱是同时可以用于正相条件和反相条件的,这一点很多用户都已经知道;但是要注意到的是:正相溶剂和反相溶剂往往是不互溶的,对这一点的忽略可能会带给使用者一些麻烦。NH2柱是在硅胶上键合一个5碳NH2;CN柱是在硅胶上键合一个5碳CN基;NH2.CN都为两相柱.
对于新购买到的柱子,首先请注意打开分析测试说明书,了解柱子的保存溶剂。如果保存溶剂与你将要使用的流动相极性不同不会互溶,请先用异丙醇过渡。过渡过程中注意因异丙醇粘度较大,会导致柱压很高,适当调低流速即可。如果要使用的流动相中还含有缓冲盐类,建议在用分析流动相之前,先用不含缓冲盐的同比例流动相过渡,这样可避免缓冲盐在分析柱内的析出。反相条件下使用时,要特别注意控制PH值范围,PH值越低越有发生水解的危险,流动相中水的比例越高当然也越有发生水解的危险。所以,在使用后以及准备长时间放置该柱时,必要的清洗和将氨基柱保存于纯的有机溶剂中是很好的保养措施。
简单说起来,正相条件下使用的氨基柱你就参照硅胶柱的清洗方法;反相条件下使用的氨基柱你就参照C18的清洗方法。
平时在正相条件下使用:
首先用50倍柱体积的异丙醇清洗,因异丙醇粘度较大可适当放低流速;之后,用50倍的甲醇清洗;之后,用异丙醇过渡回到平常使用的正相流动相,即可。
平时在反相条件下使用:
缓冲盐应及时冲洗,以及不能直接用纯甲醇冲洗缓冲盐等,属常识就不作特别交待了。
用50倍纯甲醇冲洗;之后,用异丙醇过渡后,用二氯甲烷冲洗色谱柱;之后,再用异丙醇过渡回来到甲醇条件下。
这些清洗方法,主要是针对当样品中有杂质逐步吸附累积到填料上时的处理方法,色谱柱表现行为为诸如柱压增高柱效降低等
11楼2011-01-10 20:19:30
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查看全部 105 个回答

kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
该做的做,不该的不做
资料、操作规范、标准套路,未必是对的
要辩证、要思考,不要盲目,因为人毕竟是有大脑的动物嘛
不扯淡,不忽悠,不懂不要装懂;不折腾,不闹腾,睁眼不说瞎话;凭良心做人,以品德服人。
3楼2011-01-06 00:32:01
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885511

木虫 (著名写手)

呵呵,有啥问题提出来,我尽力回答
4楼2011-01-06 09:54:52
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huahua5

新虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
问题多多。

我新买了氨基柱,用异丙醇(过滤、超声脱气),0.3ml/min,走了3.5小时,未接检测器。之后走流动相(乙腈:甲醇:水=90:10:1),好多杂质峰。我进了对照品,以前的柱子只有3·4个峰,现在这个柱子有10多个峰,而且峰面积都很大。是哪里出了问题啊?

刚学着做HPLC。
5楼2011-01-07 15:14:32
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