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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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xnbioinfor

铜虫 (小有名气)


[交流] 【求助/交流】RNA提取策略说“一定要保证电泳体系中有少量的RNAase存在”。这是为什么

原句是这样的“一般的琼脂糖凝胶电泳,注意不要用甲醛变性电泳(又不是做northern,实在没有必要)。电泳槽注意一定不要用DEPC处理,一定要保证电泳体系中有少量的RNAase存在。分别在加样孔中加入1,2,3μlRNA抽提溶液。在旁边加入DNA marker。1%琼脂糖凝胶,10V/cm的电压,电泳10min成像一次,看电泳情况,如果28s和18s还没拉开,继续电泳10min成像,如果任没有拉开再次电泳5min。如果还没有分开多半28s已经遭到破坏,不可能看到典型的3条带了。”
为什么要有RNAase存在,这样不会导致电泳过程中RNA降解吗?
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)



xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
原文真的是这样写的吗
2楼2011-01-05 17:19:34
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thinkingers

金虫 (小有名气)



xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
引用回帖:
不可能看到典型的3条带了

什么文章啊~~~除非降解得非常厉害,一般只要按照标准过程,都会出现3条带的,还有DNA  Marker也完全没有必要,又不需要看大小,至少我是这样子的。
4楼2011-01-05 21:49:43
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genetics183

木虫 (正式写手)



xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
原文有误,不可尽信书本。
本人这两天仔细查看国外某一著名数据库,也发现了少量文字错误。
5楼2011-01-05 22:03:32
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xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
原文出处呢?
6楼2011-01-06 08:21:05
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gaoyang636

木虫 (著名写手)


我也很好奇
7楼2011-12-16 09:20:44
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cdl007

木虫 (正式写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
可以不用甲醛,但是一定要有rnase。。。不通
9楼2011-12-16 21:24:11
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简单回复
2011-01-05 18:03   回复  
xnbioinfor(金币+1):谢谢参与
2011-12-16 19:55   回复  
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