应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】绿脓杆菌的抑菌实验
101/1返回列表
查看: 2705  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lvshuquan

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】绿脓杆菌的抑菌实验

想做个绿脓杆菌的抑菌实验（做个抑菌圈实验），但预实验效果不好，请问哪位做过，能否告知一二。另外，还能从其他方面测抑菌吗？？不胜感激！！
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2010-12-27 10:29:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love2000

新虫 (小有名气)
lvshuquan(金币+2): 2010-12-30 09:20:36
药敏纸片做吗？多黏菌素的抑菌圈效果应该不错的
赞一下 回复此楼
2楼2010-12-27 14:55:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuzen1986

金虫 (正式写手)

使用液体培养

lvshuquan(金币+1): 2010-12-30 09:20:20
理论上用液体培养基培养也是可以的，隔时测其生物量或数量
赞一下 回复此楼
3楼2010-12-28 19:17:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
★ ★
rainwander(金币+2):鼓励积极参与~~~ 2010-12-29 09:49:59
lvshuquan(金币+3): 2010-12-30 09:20:07
抑菌实验一般分两种：
1：较为常用，就是混菌倒培养基，然后超净台吹上20分钟，再点滤纸片，然后点抗生素或者抗菌物质，然后过夜培养就可以看见抑菌圈了！

2：测CFU，和上面的这种方法刚好相反，就是将抗生素混到培养基里倒板子，然后将对对照菌和你所测的菌做几个浓度梯度进行稀释，点到板子上，吹干，过夜培养，第二天数单克隆就可以了！

其实现在国际上比较承认第二种测cfu的方法！
赞一下(2人) 回复此楼
4楼2010-12-28 20:14:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuzen1986

金虫 (正式写手)

有几点没看懂，请说具体点好么

引用回帖:
Originally posted by 天使托 at 2010-12-28 20:14:35:
抑菌实验一般分两种：
1：较为常用，就是混菌倒培养基，然后超净台吹上20分钟，再点滤纸片，然后点抗生素或者抗菌物质，然后过夜培养就可以看见抑菌圈了！

2：测CFU，和上面的这种方法刚好相反，就是将抗生素 ...

有几点不太懂，请说具体点好么
“混菌倒培养基”是把菌混到培养基里再倒平板吗，“超净台吹上20分钟”起什么作用啊？
测CFU时，你是把菌点种到培养基上吗，这样的话应该只有点种的地方才有菌吧，无法测CFU啊......
谢谢
赞一下 回复此楼
5楼2010-12-31 10:20:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

天使托

专家顾问 (职业作家)
引用回帖:
Originally posted by liuzen1986 at 2010-12-31 10:20:50:


有几点不太懂，请说具体点好么
“混菌倒培养基”是把菌混到培养基里再倒平板吗，“超净台吹上20分钟”起什么作用啊？
测CFU时，你是把菌点种到培养基上吗，这样的话应该只有点种的地方才有菌吧，无法测CFU啊 ...

1:恩，是的，把菌和培养基混合，吹上一会，是吹干培养基表面的水分，因为你吹干之后要点滤纸片，然后在滤纸片上点你抑菌的物质啊，比如抗生素，不然你怎么有抑菌圈呢？

2：测CFU时，你是先把菌液稀释到某一值，比如OD=0.2，然后可以稀释几倍，点到板子上，等长出单克隆你就可以数一下，比如说在0.002的时候有几个单克隆，然后你就可以换算成你原始菌液所含的细菌个数了~
赞一下 回复此楼
6楼2011-01-01 13:15:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

环境因子

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 天使托 at 2011-01-01 13:15:23:
1:恩，是的，把菌和培养基混合，吹上一会，是吹干培养基表面的水分，因为你吹干之后要点滤纸片，然后在滤纸片上点你抑菌的物质啊，比如抗生素，不然你怎么有抑菌圈呢？

2：测CFU时，你是先把菌液稀释到某一 ...

第二种方法需要涂布吗？另外看到前面说第二种方法（这种方法的名字是？）现在在国际上认可度更高，能给我一下这方面的文献吗？我的邮箱是xzm2008happy@126.com，谢谢！
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-09-30 20:56:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

飞鱼1112

银虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1932192楼: Originally posted by 环境因子 at 2011-09-30 20:56:12
第二种方法需要涂布吗？另外看到前面说第二种方法（这种方法的名字是？）现在在国际上认可度更高，能给我一下这方面的文献吗？我的邮箱是xzm2008happy@126.com，谢谢！...

我也想要这方面的文献~最近是用涂布的方法做的，但是每个OD值的悬菌液稀释后长出来的菌落不成比例，做了好几次都是这样，，，想换种方法试试
赞一下 回复此楼
8楼2012-09-14 12:13:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

环境因子

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1977470楼: Originally posted by 飞鱼1112 at 2012-09-14 12:13:59
我也想要这方面的文献~最近是用涂布的方法做的，但是每个OD值的悬菌液稀释后长出来的菌落不成比例，做了好几次都是这样，，，想换种方法试试...

我也没有···········
赞一下 回复此楼
9楼2012-09-14 13:17:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tianhai

金虫 (小有名气)
测面积，然后数菌落数
赞一下 回复此楼
10楼2014-12-26 16:37:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lvshuquan 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯，如何抉择 +11 Isak0320 2026-10-12 15/750 2026-10-14 21:55 by 猫鱼不是鱼
[基金申请] 申请科研项目纯靠实力能成功吗？ 200+5 David1982 2026-10-13 8/400 2026-10-14 21:38 by lhw_GPA4.0
[硕博家园] 中科院海洋所招收海洋材料相关领域博士研究生及研究助理 +3 sujiner 2026-10-08 4/200 2026-10-14 20:40 by qicaiyun
[职场人生] 40+中年人失业后，还能找到好工作吗？ +3 xqy2009 2026-10-13 3/150 2026-10-14 20:17 by 43358052
[论文投稿] 二审4个多月了还是Awaiting Reviewer Scores 10+3 纳斯达克ML 2026-10-11 4/200 2026-10-14 17:30 by babero
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +4 好运来～9527 2026-10-10 7/350 2026-10-13 08:41 by xli1984
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭