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liutaoliu

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】请教:为什么我的乙酰胆碱酯酶在400nm处没有紫外吸收?

为什么我的乙酰胆碱酯酶在400nm处没有紫外吸收?条件:pH7,PBS;0.02U/uL,请高手指点,谢谢!
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dhd997(金币+1):鼓励交流 2010-12-24 10:20:56
liutaoliu(金币+3):谢谢 2010-12-31 08:09:25
你不会是没有加底物就去测吸收值吧?蛋白的吸收峰往往在280nm处。
2楼2010-12-23 20:37:47
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liutaoliu(金币+18):谢谢指点 2010-12-31 08:10:34
引用回帖:
Originally posted by liutaoliu at 2010-12-24 09:45:35:

谢谢回复,但我看文献上就是测的酶的啊(见下图),一直没搞明白。请问您测过吗?是测的底物氯化乙酰硫代胆碱吗?是的话,它的峰在哪儿?谢谢

以乙酰硫代胆碱(AsCh)为底物,在乙酰胆碱酯酶(AChE)的作用下乙酰硫代胆碱(AsCh)水解成硫代胆碱和乙酸,硫代胆碱和二硫双对硝基苯甲酸(DTNB)产生显色反应,使反应液呈黄色,在分光光度计410nm处有最大吸收峰,用分光光度计可测得酶活性被抑制程度(用抑制率表示)。


再看看你的那篇文献中的表述,我怀疑这个图注有问题。你把方法和这个图的result 以及disccusion一起贴出来看看。
6楼2010-12-24 10:46:02
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引用回帖:
Originally posted by liutaoliu at 2010-12-24 11:46:18:

好的,我们的目的是想表征酶与某一材料结合后活性未发生太大变化,我看一般都是以ACHE峰位置变化不大来表明,要是看DTNB的峰的话,理论上峰位置应该固定的,只是强度变化。谢谢了!
[img]http://pic.muchong.com ...

恩,理解这段话的意思了。这个酶在这块儿本身就有一个吸收峰,叫Soret band,这个band能反映出蛋白的构象。然后这个酶固定化之后,这个封还存在于这个位置能够说明固定化成功了。

你现在的问题是你的这个酶在这儿没有吸收峰。

那你做固定化试验了么,固定后在这里有峰出现么? 400之后貌似就是可见光范围了。你用的是紫外可见分光光度计么?

我看不同的地方说这个峰不固定,还有在410-420的,你那里的分光光度计能做波长扫描么?最好能扫一下350-450这段。
9楼2010-12-24 12:27:24
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引用回帖:
Originally posted by liutaoliu at 2010-12-24 13:45:34:

是的,可我固定前后均没有这个吸收峰,很是郁闷。Soret band我一直没弄明白,百度解释是卟啉化合物的吸收峰,可是AChE含卟啉结构吗?我们的仪器是紫外-可见,您说的波长扫描,意思是不是设定波长范围啊?我设的 ...

AChE应该不含有卟啉环的。

具有波长扫描的分光光度计, 设置一定范围,然后机器就一个纳米一个纳米走波长。
12楼2010-12-24 13:51:24
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引用回帖:
Originally posted by liutaoliu at 2010-12-24 14:37:50:

DTNB会不会有所谓的soret band?我越来越觉得应该是加入DTNB的峰

你再仔细看看这篇文章的methods部分
15楼2010-12-24 15:18:50
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引用回帖:
Originally posted by liutaoliu at 2010-12-24 16:50:29:

由于文章是电化学的,所以光学部分的描述很少,根本没有写方法,只有仪器。我查阅了一下其他文献,觉得应该是这样的:那个410nm左右的峰是TNB的。由于卟啉结构的化合物在410nm处也有吸收峰,与TNB的很接近,所以 ...

我觉得那个峰并不能算是移动了,只是基线高了,你再看看图。峰还是在原来的波长位置,所以说用这个来证明固定上了是说得通的。

如果只有含卟啉环的蛋白才能用那个band来反映其构象的话,那这篇文章中的文献25的引用是误导或者根本就是错的。
17楼2010-12-31 08:59:51
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