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【讨论】硅烷偶联剂分散纳米粒子
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【讨论】硅烷偶联剂分散纳米粒子
最近用KH-550超声处理纳米SiO2,结果不太理想。时间设的半小时,溶液水醇溶液,大家说说问题出在哪儿?是时间还是溶液呀?
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2010-12-14 18:20:38
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njuststeven(金币+1):水醇比1:1,实验室没人做这个,不知道别人一般配比和时间是多少 2010-12-15 19:40:58
能说的详细点嘛。。
估计是水醇分散液的配比不合适吧。
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2010-12-15 14:00:51
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njuststeven(金币+2):谢谢你的建议 2010-12-17 16:51:33
常用的水:醇比例为1:9
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3楼
2010-12-16 13:24:12
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njuststeven(金币+1):谢谢你的建议,我会看的。 2010-12-17 16:53:49
楼上说的对。。水得少一些,不然硅烷偶联剂自身都水解缩合了
多数被水解。。实际反应到二氧化硅上的就少了很多
等用索式提取仪提取完毕,当然二氧化硅上面没有剩下多少了。
实验室没人做的话。。你还是参考一下改性二氧化硅表面的文献,有很多的
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4楼
2010-12-16 14:32:33
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malin.txsy
at 2010-12-16 14:32:33:
楼上说的对。。水得少一些,不然硅烷偶联剂自身都水解缩合了
多数被水解。。实际反应到二氧化硅上的就少了很多
等用索式提取仪提取完毕,当然二氧化硅上面没有剩下多少了。
实验室没人做的话。。你还是参考一 ...
借光问个问题:你用索式提取器,如果二氧化硅是纳米的,你用什么挡住它们呢,直接用滤纸行吗,否则不是会有很多被冲到瓶子里了吗?
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2010-12-16 16:05:05
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at 2010-12-16 16:05:05:
借光问个问题:你用索式提取器,如果二氧化硅是纳米的,你用什么挡住它们呢,直接用滤纸行吗,否则不是会有很多被冲到瓶子里了吗?
这块我也有些疑惑。。我知道应该是离心洗涤。
可是我看到很多文献用买到的纳米二氧化硅,表面改性完之后,都用索式提取仪洗涤,我想这个是不是跟纳米粒子的团聚有关系呢。因为再用的时候,大家好像都是选择用超声进行二次分散。
困惑+不解
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6楼
2010-12-17 07:41:12
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njuststeven(金币+1):用超声快很多,不过机械搅拌也是一种方法。 2010-12-27 17:07:56
你是不是要氨基改性二氧化硅呀?为什么要超生呀?我都是机械搅拌,12h
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7楼
2010-12-17 10:23:14
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刘小印
at 2010-12-17 10:23:14:
你是不是要氨基改性二氧化硅呀?为什么要超生呀?我都是机械搅拌,12h
请问哪个公司生长KH-550改性的二氧化硅?
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2010-12-17 11:33:54
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at 2010-12-17 11:33:54:
请问哪个公司生长KH-550改性的二氧化硅?
江苏的吧,我是找别的老师要了一点,每次用很少,你也可以上阿拉丁买
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9楼
2010-12-17 12:03:52
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刘小印
at 2010-12-17 12:03:52:
江苏的吧,我是找别的老师要了一点,每次用很少,你也可以上阿拉丁买
阿拉丁可以找到吗
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2010-12-17 13:10:51
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qinyi2145
at 2010-12-17 13:10:51:
阿拉丁可以找到吗
KH-550,不就是APTES嘛,你查查,有的
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2010-12-17 13:59:47
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malin.txsy
at 2010-12-16 14:32:33
楼上说的对。。水得少一些,不然硅烷偶联剂自身都水解缩合了
多数被水解。。实际反应到二氧化硅上的就少了很多
等用索式提取仪提取完毕,当然二氧化硅上面没有剩下多少了。
实验室没人做的话。。你还是参考一下 ...
那么整个反应应该是在醇水溶液下进行的啊,对吧?
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2015-04-10 20:53:05
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at 2010-12-16 14:32:33
楼上说的对。。水得少一些,不然硅烷偶联剂自身都水解缩合了
多数被水解。。实际反应到二氧化硅上的就少了很多
等用索式提取仪提取完毕,当然二氧化硅上面没有剩下多少了。
实验室没人做的话。。你还是参考一下 ...
我现在在做这个,很着急,就是很想知道KH570在醇水溶液中水解后,再转移至含有二氧化硅溶液中,其中含有二氧化硅的溶液时纯乙醇吗?还是无水乙醇和高纯水的混合液啊(两种溶液的pH=4)?我现在好混乱,不知道怎么选择啊
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13楼
2015-04-10 20:56:06
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