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【求助】TIO2降解甲基橙溶液
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【求助】TIO2降解甲基橙溶液
我用做出来的TIO2,XRD检测出来有锐钛矿和金红石的混合相,可是在主波长为365nm的光下照了一夜,没有明显的光降解效果,溶液的颜色还是和以前的差不多,而且溶液表面漂浮着白色物质。。想请教一下这个白色物质有可能是什么呢?为什么没有光降解效果呢?
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2010-12-08 09:13:08
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ymkx(金币+1): 2010-12-08 15:54:58
lz的样品烧过吗?
降解的时候有没有加搅拌?
样品的比表面积多大?
很多因素都会影响降解l速率的.
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2楼
2010-12-08 09:19:14
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zhangwengui330(金币+3):谢谢参与讨论!!欢迎常来催化版! 2010-12-08 09:56:03
ymkx(金币+1): 2010-12-08 16:01:38
而且颜色肉眼看起来差不多,并不代表没有降解。可能是降解速率低的原因,所以肉眼看起来变化不大。
还是测一下光谱看 才知道到底有没有降解。
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2010-12-08 09:20:44
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puhong
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你是用什么方法制备的二氧化钛?
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2010-12-08 09:39:20
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ymkx(金币+1): 2010-12-08 16:02:01
基本上 TIO2表面是疏水的,所以活性测试时搅拌是必要的。并且,配置的模型物浓度要适当,
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2010-12-08 12:17:20
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junjie057
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ymkx(金币+1): 2010-12-08 15:57:46
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2010-12-08 13:18:28
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ymkx(金币+1): 2010-12-08 15:57:33
进行一个全波段的扫面,看看降解前后的光谱变化,
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7楼
2010-12-08 13:26:22
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Amy937
at 2010-12-08 09:19:14:
lz的样品烧过吗?
降解的时候有没有加搅拌?
样品的比表面积多大?
很多因素都会影响降解l速率的.
没有烧过,我是用溶液燃烧合成做的,光降解过程中一直在磁力搅拌,至于样品的比表面积还没有来得及测,只是用XRD检测出来有两相的存在。。
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8楼
2010-12-08 15:57:12
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junjie057
at 2010-12-08 13:18:28:
甲基橙的浓度很重要,你先试试低浓度的光催化。再分光光度计测一下才知道是不是有降解。白色的物质可能和你的合成方法有关系吧~
我当时用的甲基橙的浓度是20mg/L 催化剂的浓度是2mg/L,感觉这个浓度应该还可以吧。。至于那个白色物质我确实想检测一下 请问用什么方法可以检测出来呢
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9楼
2010-12-08 16:00:19
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puhong
at 2010-12-08 09:39:20:
你是用什么方法制备的二氧化钛?
我用的是溶液燃烧合成的方法,XRD检测结果显示没有有机物残留,那那个白色物质究竟会是什么呢?苦恼中。。
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10楼
2010-12-08 16:03:09
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ymkx
at 2010-12-08 16:00:19:
我当时用的甲基橙的浓度是20mg/L 催化剂的浓度是2mg/L,感觉这个浓度应该还可以吧。。至于那个白色物质我确实想检测一下 请问用什么方法可以检测出来呢
打错了 催化剂的浓度是2g/L
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11楼
2010-12-08 16:04:24
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streamlet
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yang1pengju
at 2010-12-08 12:17:20:
基本上 TIO2表面是疏水的,所以活性测试时搅拌是必要的。并且,配置的模型物浓度要适当,
亲水的吧
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12楼
2010-12-10 09:12:10
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cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享.好早的帖子啊
2012-12-23 17:47:37
白色物质是二氧化钛团聚了,做之前超声一下,或者在制备TiO2的时候加点乙醇,这样会好很多。。。。哈哈,经久不衰的方法。
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13楼
2012-12-22 18:53:15
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2mg/L?这个有点小吧,一般都用的1g/L, 你先试试小浓度的染料浓度,然后做完后做光谱分析,肉眼看不出来的。
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14楼
2012-12-23 09:42:17
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1983821楼
:
Originally posted by
焱烈8128
at 2012-12-22 18:53:15
白色物质是二氧化钛团聚了,做之前超声一下,或者在制备TiO2的时候加点乙醇,这样会好很多。。。。哈哈,经久不衰的方法。
团聚?制备的时候加乙醇会好很多么?
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15楼
2012-12-23 09:42:49
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当然了,你可以试试,不用很多了,把二氧化钛覆盖了就行了。
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16楼
2012-12-23 10:44:54
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峰云陈
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白色物质应该不是有机物,可能是降解不完全的二级产物,用UV-VIS测不没有降解,估计你的氧化能力不够
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17楼
2013-04-22 10:39:35
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