版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(505)
>
考博
(18)
>
虫友互识
(15)
>
论文道贺祈福
(11)
>
教师之家
(11)
>
公派出国
(11)
>
基金申请
(10)
>
论文投稿
(10)
>
博后之家
(9)
>
考研
(9)
>
导师招生
(8)
>
找工作
(7)
>
硕博家园
(5)
>
外文书籍求助
(3)
>
访问学者
(1)
>
海外博后
(1)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
催化
»
催化反应
»
【求助】TIO2降解甲基橙溶液
17
1/1
返回列表
查看: 3119 | 回复: 16
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
ymkx
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 586.8
帖子: 195
在线: 42.9小时
虫号: 1007392
[交流]
【求助】TIO2降解甲基橙溶液
我用做出来的TIO2,XRD检测出来有锐钛矿和金红石的混合相,可是在主波长为365nm的光下照了一夜,没有明显的光降解效果,溶液的颜色还是和以前的差不多,而且溶液表面漂浮着白色物质。。想请教一下这个白色物质有可能是什么呢?为什么没有光降解效果呢?
回复此楼
» 猜你喜欢
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有2人回复
散金
已经有94人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有86人回复
浙江师范大学国家杰青杨启华教授团队招收2026年博士研究生
已经有34人回复
南通大学电气与自动化学院2026年优秀博士招聘公告
已经有0人回复
国家级人才课题组招收2026年入学博士
已经有2人回复
乙酰化透明质酸钠的改性实验求助
已经有0人回复
【陕西师范大学】催化化学方向招收2026年博士研究生1名(申请-考核)
已经有3人回复
中国水产科学研究院黄海水产研究所博士后科研工作站2026年博士后招收公告
已经有0人回复
大连海事大学国家级人才团队2026年博士研究生招生启事(氢能)
已经有10人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Ag/AgCl可见光催化剂降解甲基橙几乎无活性,跪求原因
已经有19人回复
甲基橙光催化降解的问题
已经有22人回复
想问以甲基橙溶液为目标降解物,甲基橙溶液的pH还需要调么?(已搜索,无重复)
已经有13人回复
TiO2光催化降解甲基橙实验
已经有24人回复
【请教】TiO2纳米管阵列降解甲基橙没光催化效果,为什么?
已经有18人回复
【讨论】有做过光降解罗丹明B的请进
已经有45人回复
【求助】关于溶胶凝胶法制备TiO2的问题?
已经有30人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
东北石油大学三亚海洋油气研究院|地学硕士|地质资源与地质工程、地质学、地质工程等
+
1
/170
限广州,征女友
+
2
/116
中南林业科技大学-自然资源与生态环境管理-申请-考核制博士生招生(导师本人发布)
+
1
/80
自驾淄博回四川遂宁过年,寻找小伙伴一起
+
1
/65
中国科学院上海光学精密机械研究所 特种强激光薄膜课题组
+
1
/42
西交利物浦大学黄彪院士招收26年全奖博士生1名(工业智能方向)
+
1
/31
电子科技大学崔春华课题组招收物理化学背景博士生1名-申请考核制
+
2
/18
2026申博自荐 本硕双一流学科 纳米药物递送方向 一篇一区TOP 两个国家奖学金
+
1
/17
美国密苏里大学堪萨斯城分校(UMKC)生物材料诚聘全奖博士
+
1
/14
论文投稿散金祈愿-电机学报
+
2
/12
【陕西师范大学】催化化学课题组2026年招收博士后/讲师/副高
+
1
/12
华南理工大学宋波教授招收2026年博士生(二氧化碳转化方向优先)
+
1
/6
多伦多城市大学深度学习方向博士后
+
1
/4
广东以色列理工学院博士/硕士招生-通过稀疏观测用数据驱动方法预测湍流
+
1
/4
顾敏院士课题组招收2026级光学工程专业博士研究生-上海理工大学智能科技学院
+
1
/4
交叉科学部支持青年基金,对三无青椒是个机会吗?
+
1
/2
河北工业大学层状材料与器件团队诚聘二维材料与原位电子显微学方向青年教师与博士后
+
1
/1
南方科技大学田雷蕾课题组招收2026年博士生
+
1
/1
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后和研究生
+
1
/1
南开大学齐迹课题组诚聘分子生物学、免疫学、有机分子合成相关方向的博士后、博士硕士
+
1
/1
1楼
2010-12-08 09:13:08
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Amy937
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1551.3
帖子: 454
在线: 416.2小时
虫号: 476953
ymkx(金币+1): 2010-12-08 15:54:58
lz的样品烧过吗?
降解的时候有没有加搅拌?
样品的比表面积多大?
很多因素都会影响降解l速率的.
赞
一下
回复此楼
2楼
2010-12-08 09:19:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Amy937
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1551.3
帖子: 454
在线: 416.2小时
虫号: 476953
★ ★ ★
zhangwengui330(金币+3):谢谢参与讨论!!欢迎常来催化版! 2010-12-08 09:56:03
ymkx(金币+1): 2010-12-08 16:01:38
而且颜色肉眼看起来差不多,并不代表没有降解。可能是降解速率低的原因,所以肉眼看起来变化不大。
还是测一下光谱看 才知道到底有没有降解。
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2010-12-08 09:20:44
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
puhong
银虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 682
帖子: 214
在线: 121.9小时
虫号: 1097643
你是用什么方法制备的二氧化钛?
赞
一下
回复此楼
4楼
2010-12-08 09:39:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
yang1pengju
金虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 922.1
帖子: 218
在线: 153小时
虫号: 912686
ymkx(金币+1): 2010-12-08 16:02:01
基本上 TIO2表面是疏水的,所以活性测试时搅拌是必要的。并且,配置的模型物浓度要适当,
赞
一下
回复此楼
5楼
2010-12-08 12:17:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
junjie057
禁虫
(小有名气)
ymkx(金币+1): 2010-12-08 15:57:46
本帖内容被屏蔽
6楼
2010-12-08 13:18:28
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
caixiaohui84
银虫
(小有名气)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 449.2
帖子: 143
在线: 45.3小时
虫号: 924746
ymkx(金币+1): 2010-12-08 15:57:33
进行一个全波段的扫面,看看降解前后的光谱变化,
赞
一下
回复此楼
7楼
2010-12-08 13:26:22
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ymkx
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 586.8
帖子: 195
在线: 42.9小时
虫号: 1007392
引用回帖:
Originally posted by
Amy937
at 2010-12-08 09:19:14:
lz的样品烧过吗?
降解的时候有没有加搅拌?
样品的比表面积多大?
很多因素都会影响降解l速率的.
没有烧过,我是用溶液燃烧合成做的,光降解过程中一直在磁力搅拌,至于样品的比表面积还没有来得及测,只是用XRD检测出来有两相的存在。。
赞
一下
回复此楼
8楼
2010-12-08 15:57:12
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ymkx
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 586.8
帖子: 195
在线: 42.9小时
虫号: 1007392
引用回帖:
Originally posted by
junjie057
at 2010-12-08 13:18:28:
甲基橙的浓度很重要,你先试试低浓度的光催化。再分光光度计测一下才知道是不是有降解。白色的物质可能和你的合成方法有关系吧~
我当时用的甲基橙的浓度是20mg/L 催化剂的浓度是2mg/L,感觉这个浓度应该还可以吧。。至于那个白色物质我确实想检测一下 请问用什么方法可以检测出来呢
赞
一下
回复此楼
9楼
2010-12-08 16:00:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ymkx
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 586.8
帖子: 195
在线: 42.9小时
虫号: 1007392
引用回帖:
Originally posted by
puhong
at 2010-12-08 09:39:20:
你是用什么方法制备的二氧化钛?
我用的是溶液燃烧合成的方法,XRD检测结果显示没有有机物残留,那那个白色物质究竟会是什么呢?苦恼中。。
赞
一下
回复此楼
10楼
2010-12-08 16:03:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
ymkx
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 586.8
帖子: 195
在线: 42.9小时
虫号: 1007392
引用回帖:
Originally posted by
ymkx
at 2010-12-08 16:00:19:
我当时用的甲基橙的浓度是20mg/L 催化剂的浓度是2mg/L,感觉这个浓度应该还可以吧。。至于那个白色物质我确实想检测一下 请问用什么方法可以检测出来呢
打错了 催化剂的浓度是2g/L
赞
一下
回复此楼
11楼
2010-12-08 16:04:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
streamlet
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 2532.7
帖子: 459
在线: 69.8小时
虫号: 257067
引用回帖:
Originally posted by
yang1pengju
at 2010-12-08 12:17:20:
基本上 TIO2表面是疏水的,所以活性测试时搅拌是必要的。并且,配置的模型物浓度要适当,
亲水的吧
回复此楼
12楼
2010-12-10 09:12:10
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
焱烈8128
金虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 718.5
帖子: 138
在线: 35.8小时
虫号: 723152
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
cxqtitan: 金币+1, 谢谢分享.好早的帖子啊
2012-12-23 17:47:37
白色物质是二氧化钛团聚了,做之前超声一下,或者在制备TiO2的时候加点乙醇,这样会好很多。。。。哈哈,经久不衰的方法。
赞
一下
回复此楼
13楼
2012-12-22 18:53:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
王晓萌
木虫
(著名写手)
应助: 175
(高中生)
贵宾: 0.462
金币: 2664.6
帖子: 2096
在线: 221.9小时
虫号: 1262624
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
2mg/L?这个有点小吧,一般都用的1g/L, 你先试试小浓度的染料浓度,然后做完后做光谱分析,肉眼看不出来的。
赞
一下
回复此楼
14楼
2012-12-23 09:42:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
王晓萌
木虫
(著名写手)
应助: 175
(高中生)
贵宾: 0.462
金币: 2664.6
帖子: 2096
在线: 221.9小时
虫号: 1262624
引用回帖:
1983821楼
:
Originally posted by
焱烈8128
at 2012-12-22 18:53:15
白色物质是二氧化钛团聚了,做之前超声一下,或者在制备TiO2的时候加点乙醇,这样会好很多。。。。哈哈,经久不衰的方法。
团聚?制备的时候加乙醇会好很多么?
赞
一下
回复此楼
15楼
2012-12-23 09:42:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
焱烈8128
金虫
(小有名气)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 718.5
帖子: 138
在线: 35.8小时
虫号: 723152
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
当然了,你可以试试,不用很多了,把二氧化钛覆盖了就行了。
赞
一下
回复此楼
16楼
2012-12-23 10:44:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
峰云陈
银虫
(小有名气)
应助: 18
(小学生)
金币: 1003.2
帖子: 161
在线: 33.1小时
虫号: 2148197
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
白色物质应该不是有机物,可能是降解不完全的二级产物,用UV-VIS测不没有降解,估计你的氧化能力不够
赞
一下
回复此楼
17楼
2013-04-22 10:39:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
ymkx
的主题更新
17
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定