| 查看: 2490 | 回复: 9 | |||
chenxinmin木虫 (著名写手)
|
[交流]
【求助】如何提高气相色谱分离度？ 已有9人参与
|
| 某一中药进行挥发性成分检测，待测成分沸点约为198℃，中等极性，干扰成分沸点约为199℃，弱极性，现选用HP-5色谱柱进行分离，程序升温条件为：70℃5min，10℃/min升温至200℃保留5min,待测成分tR=8.124min，干扰成分tR=8.204min，分离度为1.0，请问可采用哪些方法改善分离？ |
回复此楼» 猜你喜欢
290调剂生物0860
已经有16人回复
-
材料与化工300求调剂
已经有39人回复
-
求调剂
已经有19人回复
-
材料工程日语考生求调剂
已经有6人回复
-
调剂求收留
已经有21人回复
-
求调剂，985材料与化工348分
已经有6人回复
-
266求调剂，一志愿哈工程电子信息，本科获多项国奖和省奖
已经有8人回复
-
271求调剂
已经有19人回复
-
270求调剂
已经有11人回复
-
材料工程281还有调剂机会吗
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 【求助完毕】气相自由O2的振动波数文献值1600，我的只有1100。
已经有9人回复
- 【求助】气相色谱检测相关问题？谢谢！！
已经有4人回复
- 【求助】气相色谱调大分流比时候，峰分叉，请教大家原因！
已经有7人回复
- 【求助】气相测定 检测器问题？
已经有4人回复
- 【求助】如何如何提高分离度
已经有0人回复
- 【求助】求助：气相 出峰问题？？
已经有1人回复
- 【求助】气相出峰又矮又宽，请教高手如何处理
已经有6人回复
- 【求助】气相中苯的响应值
已经有0人回复
- 【求助】求解几道化工题，小弟先谢谢啦
已经有12人回复
- 【求助】气相色谱出峰很慢
已经有9人回复
2楼2010-12-01 22:20:33
tingzai0116
木虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 1896.7
- 散金: 2
- 红花: 3
- 帖子: 902
- 在线: 193.6小时
- 虫号: 1109389
- 注册: 2010-09-27
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
3楼2010-12-07 18:37:28
bronzezt
至尊木虫 (职业作家)
- 应助: 493 (硕士)
- 金币: 14572.2
- 红花: 13
- 帖子: 4818
- 在线: 695.1小时
- 虫号: 22501
- 注册: 2003-09-02
- 性别: GG
- 专业: 合成药物化学
4楼2010-12-08 08:31:28
liuquan7180
木虫 (知名作家)
- 应助: 19 (小学生)
- 贵宾: 0.204
- 金币: 30640.6
- 红花: 4
- 帖子: 8228
- 在线: 630小时
- 虫号: 658589
- 注册: 2008-11-20
- 专业: 药物分析
5楼2010-12-08 08:53:03
6楼2013-11-29 21:36:54
7楼2013-11-30 10:53:05
csc_0769
木虫 (著名写手)
- 应助: 202 (大学生)
- 金币: 3221.4
- 散金: 66
- 红花: 16
- 帖子: 1793
- 在线: 528.5小时
- 虫号: 1322860
- 注册: 2011-06-14
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
，除了沸点，还有其他的，比如说什么色散力，相互作用力等等。楼主这种情况应该要换一个极性的柱子，DB-WAX等。。。如果换了还不行的话，可以在信噪比合理的情况下，加大分流比，降低初始温度和程序升温温度，并且可以用更加细的色谱柱，这样分离度应该合格了。再者，条件允许的话，用氦气也可以提高分离度。 8楼2013-11-30 16:35:58
hanlei_092
铁虫 (初入文坛)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 33.6
- 红花: 1
- 帖子: 13
- 在线: 15小时
- 虫号: 582804
- 注册: 2008-07-25
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
9楼2013-12-01 15:36:05
10楼2016-01-04 20:02:57
10