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【求助】LCMS做药代时样品和内标的保留时间是否要相近呢?
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jsedc
银虫
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虫号: 808301
[交流]
【求助】LCMS做药代时样品和内标的保留时间是否要相近呢?
之前只用液相做过药代,现在刚开始用热电的LCMSMS,文献上所测样品和内标的保留时间很接近,请问是不是不需要将二者像液相那样分开呢,由于刚接触LCMS,SRM模式好像可以分别提取色谱图,但怎么弄不是很懂,望大虾赐教,谢谢了(⊙o⊙)…
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2010-11-30 17:01:36
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WQS1991
银虫
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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼
:
Originally posted by
liuzhaomin
at 2010-12-01 11:04:35
最好比较接近 因为生物样品用质谱检测会存在基质效应 如果出峰时间比较接近 可近似看成基质效应影响比较接近
请教一下,为什么基质效应接近,会让出峰时间很接近呢?
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25楼
2015-12-18 10:55:37
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mrzouhao
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★
jsedc(金币
+1
):谢谢参与
不用分离的那么好,建议参考工作站的使用手册
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2楼
2010-11-30 17:18:51
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hongqianqian
银虫
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★ ★
jsedc(金币
+1
):谢谢参与
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-01 19:42:54
依据LC-MS/MS的检测原理,不必强求二者完全分离。但,有时可能会有cross-talk发生~
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3楼
2010-11-30 17:27:13
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jackhancock
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★ ★
jsedc(金币
+1
):谢谢参与
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-01 19:43:12
不用拉,液质检测的原理就是根据药物的分子量来确定各种物质的阿,跟紫外检测器原理不一样的呀。。
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4楼
2010-12-01 00:20:16
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