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ysf338

木虫 (小有名气)


[交流] 【求助】分子印迹过程中遇到的问题---结果不稳定

本人在做蛋白质分子印迹,做了将近一年,参考文献上的方法和比例,比例方面也做了改进,但始终没有效果,而且同一批样品,今天测吸附容量和明天测结果差别很大,吸附容量很多时候是非印迹的比印迹的大,或者印迹和非印迹吸附后上清中蛋白浓度比初始蛋白浓度还大,做了空白实验发现模板没有溶出。请教高人指点
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yuanxucanqsy

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
楼主,最后您怎么解决的这个问题呢,我现在遇到了同样的问题

发自小木虫Android客户端
8楼2017-07-14 21:30:52
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polylab

铁虫 (小有名气)



zznjut(金币+1):欢迎 2010-12-02 08:59:04
蛋白质为生物大分子,对它的印迹不会很好做,要有思想准备
2楼2010-12-01 20:18:48
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ysf338

木虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by polylab at 2010-12-01 20:18:48:
蛋白质为生物大分子,对它的印迹不会很好做,要有思想准备

我做了很久,现在就是重复别人文献里的方法,都做不出效果
3楼2010-12-03 13:20:40
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
我觉得做蛋白质的对材料的表面形态和多孔性要求要高一些,一个是结合位点不易接近,一个是吸附动力学过程太复杂,还有一个是空穴太大什么都能进去。。。。难点很多
4楼2011-09-27 09:26:27
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