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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 【求助】分子印迹过程中遇到的问题---结果不稳定
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ysf338

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】分子印迹过程中遇到的问题---结果不稳定

本人在做蛋白质分子印迹，做了将近一年，参考文献上的方法和比例，比例方面也做了改进，但始终没有效果，而且同一批样品，今天测吸附容量和明天测结果差别很大，吸附容量很多时候是非印迹的比印迹的大，或者印迹和非印迹吸附后上清中蛋白浓度比初始蛋白浓度还大，做了空白实验发现模板没有溶出。请教高人指点
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1楼 2010-11-30 16:28:38
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polylab

铁虫 (小有名气)
★
zznjut(金币+1):欢迎 2010-12-02 08:59:04
蛋白质为生物大分子，对它的印迹不会很好做，要有思想准备
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2楼2010-12-01 20:18:48
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ysf338

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by polylab at 2010-12-01 20:18:48:
蛋白质为生物大分子，对它的印迹不会很好做，要有思想准备

我做了很久，现在就是重复别人文献里的方法，都做不出效果
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3楼2010-12-03 13:20:40
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sunxiaoli

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我觉得做蛋白质的对材料的表面形态和多孔性要求要高一些，一个是结合位点不易接近，一个是吸附动力学过程太复杂，还有一个是空穴太大什么都能进去。。。。难点很多
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4楼2011-09-27 09:26:27
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allison5555

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ysf338: 金币+2 2012-06-03 09:33:51
建议楼主可以把MIP的粒径大小再细分一下，我开始做的时候也是这样大的小的一起保留，但是后来效果不怎么好~我就在合成洗脱之后的较大的一部分去掉，只留下粒径大小差不多的，再筛分，之后选取一个区间的MIP颗粒来测试~好过明显上升！希望对你有帮助
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5楼2012-06-02 12:16:32
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fangying1225

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我做分子印迹的，印迹的牛血红蛋白，丙烯酰胺功能单体，可是蛋白质就是洗脱不掉，洗脱后的CV和洗脱前的没有变化。请各位帮帮忙怎么解决，用什么办法能洗脱掉模板蛋白？谢谢了，很急，不洗脱掉后面的实验没法做啊
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6楼2013-10-08 10:24:56
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xianmingyan

新虫 (小有名气)
正常
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7楼2014-10-02 21:30:41
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yuanxucanqsy

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主，最后您怎么解决的这个问题呢，我现在遇到了同样的问题

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8楼2017-07-14 21:30:52
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匿名

用户注销 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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9楼2017-12-29 19:51:23
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