| 查看: 1656 | 回复: 14 | |||
[交流]
【讨论】KBr前处理及压样
|
|
做IR做出来的图谱总感觉有问题，基线不稳，水的峰在哪个地方存在啊？？ 大虾指点下啊！！！ [ Last edited by AITsong on 2010-12-1 at 08:37 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急
已经有3人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有4人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有3人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 热压时金属流出怎么回事
已经有22人回复
- 统计达人请进，金币求助两道数据处理的题
已经有10人回复
- 铸态纯镁挤压前的均匀化热处理 时间及温度
已经有5人回复
- 压电陶瓷材料预烧前是否需要压坯后再预烧啊？
已经有17人回复
- 红外 KBr压片法
已经有39人回复
- 如何处理难以减压蒸干的组分
已经有5人回复
- 大家在做晶体红外的时候 用压片法?KBr会不会影响晶体？
已经有9人回复
- 【交流】石墨或炭黑与高分子材料PC/HDPE共混，密炼，压延后电阻与该样热处理后的电阻
已经有9人回复
- 【求助】为什么空白的KBr会出现红外吸收峰
已经有38人回复
- 【讨论】冷等静压处理
已经有19人回复
- 【讨论】中红外 不用KBr 会怎样
已经有7人回复
2楼2010-11-27 12:03:07
3楼2010-11-27 15:09:41
4楼2010-11-27 15:34:02
5楼2010-11-27 17:26:09
6楼2010-11-28 13:50:06
7楼2010-11-28 14:28:18
8楼2010-11-28 22:37:10
9楼2010-11-29 07:53:56
10楼2010-11-29 09:01:10
11楼2010-11-29 09:30:23
12楼2010-11-29 11:08:48
AITsong(金币+2):多谢指教！！呵呵 2010-12-13 10:59:52
|
基线不稳是什么情况？毛刺多还是基线不平？基线过低过高？ 如果是毛刺多的话就是，就是空白片扫完后的图谱用的时间太长，一般空白背景不要超过10min，我经常一个空白扫3张图，出现毛刺时再扫一次先前的空白即可。 如果是基线不平，那是光散射等的问题，你的研磨没研磨好，要充分研磨。 如果是基线高了或低了，那是空白片和样品片压的不一致，关键是要透明。透明和薄不是一个概念， 因为KBr和KCl都容易吸潮，故压片在红外灯下进行。所以实验室湿度在65%以下。温度10~30度 我们实验室红外每天上午要校验，先开机预热30分钟，再校验，有次没预热结果校验没通过 晕！ |
13楼2010-12-12 23:01:01
14楼2010-12-13 09:20:31
15楼2010-12-18 10:46:46
