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happyhongtai

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】荧光检测中出现激发波长比发射波长长的情况 已有8人参与

最近在做芦丁标品的荧光检测,出现了很奇怪的现象,用参考文献中的激发波长436nm测定出来的是435nm的发射波长,彻底的晕了,而且经过反复试验还是这样的结果,不管是用什么样的激发波长,出来的发射波长都要小1到2nm。而且结果很不好。各位大虾帮帮忙啊?
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O(∩_∩)O~做人要大方、大气、不放弃
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wujia115

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junwen6516(金币+1):感谢回帖交流,欢迎常来食品版 2010-11-25 14:38:31
发射波长的扫描范围应该要从比激发波长稍大的地方开始,因为在激发波长附近会有强烈的散射,使测得的发射光中包含激发光。
3楼2010-11-25 13:45:33
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junwen6516

荣誉版主 (知名作家)

优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个情况还没遇到过哦

奇怪
人生若只如初见
2楼2010-11-25 10:37:52
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meizhou

木虫 (知名作家)

沉墨于心,不没于物

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
junwen6516(金币+1):感谢回帖交流,欢迎常来食品版 2010-11-25 14:38:12
引用回帖:
Originally posted by happyhongtai at 2010-11-25 10:32:44:
最近在做芦丁标品的荧光检测,出现了很奇怪的现象,用参考文献中的激发波长436nm测定出来的是435nm的发射波长,彻底的晕了,而且经过反复试验还是这样的结果,不管是用什么样的激发波长,出来的发射波长都要小1到 ...

可能你没看懂文献吧,激发波长与发射波长不是同一个概念,两个参数都需要在仪器里自己设定的。相差一个纳米并不影响结果,因为你光谱扫描观察图谱,也会发现数值差别不大。。。
《memory》---BarbaraStreisand
4楼2010-11-25 14:34:41
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xingkai-xingkai

木虫 (小有名气)

溶剂问题也要注意一下
5楼2010-11-25 15:02:01
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