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汕头大学海洋科学接受调剂
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xcc0703

新虫 (小有名气)


[交流] 【求助】求助:芍药苷 液相图 已有11人参与

向各位高手请教:
我最近在做一个中成药的质量标准(含量测定),
发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高(0.15mv~0.5mv),
且在样品中芍药苷峰形(多个条件多根柱子上试过,都一样)
请问有谁碰到过同样的情况吗?(芍药苷对照品是从中检所买的,纯度95.7%)



A图是芍药苷对照品,B图为样品,C图为B放大图
另外,还想请教 :
我样品中芍药苷的峰后面基线并没有像对照品那样平缓,
是不是芍药苷下面还是有杂质没被分开啊?
多谢!

[ Last edited by xcc0703 on 2010-11-23 at 23:22 ]
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lizh736

银虫 (正式写手)

HPLC-QQ群:126830756。可以进这里面问问。里面有很多液相高手。
奋斗
2楼2010-11-24 12:54:32
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bihai0024

金虫 (小有名气)

你的HPLC条件是怎样的
3楼2010-11-24 13:50:46
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xcc0703

新虫 (小有名气)


柱长25厘米,柱温30度,室温27度,进样量10微升,
流动相 乙腈:0.1%磷酸 12:88
处方除白芍外,还有地黄,虎杖,何首乌,大黄等中药,
样品是经过中性氧化铝除杂的
4楼2010-11-24 18:34:04
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jhbksy88

金虫 (小有名气)

这个拖尾
Where there is a will,there is a way!
5楼2010-12-02 11:24:57
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hejueming

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你用一下乙腈:0.1%磷酸<20:80>为流动相,应该不会出现这种情况
坚持就是胜利
6楼2011-03-27 15:04:40
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lh_imm

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by xcc0703 at 2010-11-23 22:32:59:
向各位高手请教:
我最近在做一个中成药的质量标准(含量测定),
发现芍药苷峰的终点总是比峰的起始点高(0.15mv~0.5mv),
且在样品中芍药苷峰形(多个条件多根柱子上试过,都一样)
请问有谁碰到过同样的情况 ...

这个有可能是拖尾,也有可能是有杂质没分开。你用的什么溶剂溶解的样品或者稀释的样品?
7楼2011-03-27 15:28:50
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kiss262931

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
貌似我也出现这个状况
8楼2011-08-09 13:40:56
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bihai0024

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
介个是拖尾,鉴定完毕啊
9楼2011-08-11 11:09:36
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stocknople

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖
把乙睛的浓度调小一些  让芍药苷晚出峰  看看怎么样   
再者取没有芍药苷的样品相同条件进样,看是否有东西在27.5分钟出峰
10楼2011-08-11 21:35:29
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