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南方科技大学公共卫生及应急管理学院2025级博士研究生招生报考通知
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pipi8421

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】CTAB法提取了dna,帮我看看图片,帮忙提点改进方法已有18人参与

大家好,用CTAB法提取了dna,但是pcr没出结果,引物什么的都是筛选好的,帮我看看我的dna提取质量行不行?下面亮的一团用什么提取方法会尽可能的减少?谢谢各位!

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夜舞龙

至尊木虫 (知名作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
CTAB室温放很久都能用,我用过放一年多的。
100mg是用1.5ml管子提的吗?多少提取缓冲液?如果是多糖多酚的植物,我觉得是样品用的太多。这样的植物一定要敢于减少用的样品量,才会提出质量和浓度都很好的DNA,我做过的松树和几种灌木都证实这一点。

[ Last edited by 夜舞龙 on 2010-11-24 at 21:15 ]
12楼2010-11-24 21:10:20
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yidaqunyan

木虫 (正式写手)

博士

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
lstt09nk(金币+1):鼓励交流 2010-11-19 13:34:23
RNASE
37度处理1h
研磨再充分点,或者材料再多些,或者少些水溶解。。。
不孝有三,读博为大!
2楼2010-11-19 11:11:37
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~!


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
提DNA,不用RNASE吧~~~我觉得是不是可以再用酚仿抽提几次呢?
3楼2010-11-19 11:33:19
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
下面的应该是RNA,没去干净。DNA还行嘛。不晓得你点了多少浓度一般。
4楼2010-11-19 11:53:45
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