24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1608  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xukun1176

银虫 (小有名气)

[交流] 【求助】求帮忙分析一下我的HPLC图已有8人参与

[img][/img]

流动相是:
   A:H20(含0.1%TFA)   B:乙腈(含0.1%TFA)

洗脱条件均为:
                   A(%)             B(%)
0min                 95                   5
10min               95                   5
60min               0                   100
70min               0                   100
流速为1ml/min;

我没上样品,是用超纯水空跑的,为什么出现这么多峰呢?
我用了两根不同的柱子试过,并且也重新更换过流动相了,可跑出来的图还是这样,为什么呢?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxblndl

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-20 09:04:21
三氟乙酸时间长了会产生污染,也就是你的流动相有问题
8楼2010-11-18 21:53:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

oxygen7341

木虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+2):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-20 09:03:44
太神奇了,但是我还是想解释一下
一般出峰的,都是有东西的,这个东西的来源,无外内在的和外在的
内在的,就是柱子里面的,这个你通过两个柱子实验来排除了
外在在,就多了。你进样的溶剂,干净吗,你的进样针干净吗,你要是自动进样器,你的进样器污染了吗,针坐那里有污染吗,要是接预柱,你的预柱是新的吗,还有,你是有白头吗,会不会是白头污染
结论,要是你系统污染了,洗洗吧,看你是在高有机相出来的,就用高有机相比较冲冲,把你针和针坐洗洗,如果是手动的,把你的进样通道好好洗洗。我只能想到这么多了。
2楼2010-11-17 23:03:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小醇醇

木虫 (正式写手)

攀登者~

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-20 09:03:53
会不会是试剂有问题
流动相还有柱子的原因都排除的话
检测器的缘故?跑别的流动相的时候空白如何
即使是走过无数次的路,也能走到从未踏足过的地方;正因为是走过无数次的路,景色才会变幻万千
3楼2010-11-18 08:31:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lyfei999

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-11-20 09:03:59
可能是柱子污染根本就没冲洗干净,再一个就是因为本身流动相就很难平衡,所以要多平衡一段时间,一般这样的流动相要过滤才可以的
4楼2010-11-18 10:29:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见