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My_lin123新虫 (小有名气)
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[交流]
【求助】二氧化钛光催化剂UV-vis DRS图谱分析 已有6人参与
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 其中A为si掺杂TiO2， B为未掺杂TiO2，C为P25 有如下问题： 1.Y轴反应的是吸收系数么？我看别人的图有从0-2不等的 2.双肩峰，在200-400nm波长内，存在2个峰，是否为2峰之间的距离越远，说明吸收波长范围大？ 3.吸收带边，这3条线的最终吸收系数差异较大，吸收带边有比较性么？ 4.吸收带边是越右，说明是红移，也就是说有向可见光区吸收的倾向是么？ 由于这是第一次做这个检测，所以不是很懂，另外我做出的这个掺杂的样品是否有价值呢？求高人帮忙分析一下，跪谢！ |
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 光催化 |
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
jinkai838(金币+5):讲的很到位，向你学习啊！可以发一个帖子，讲讲紫外可见的用处和识图 2010-11-15 20:40:08
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jinkai838(金币+5):讲的很到位，向你学习啊！可以发一个帖子，讲讲紫外可见的用处和识图 2010-11-15 20:40:08
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Q1，Y轴是吸光度，至于数值大小，和样品有关，一般吸收峰值在1左右最准确，你的这个结果挺好 Q2，吸收波长范围和你所谓的两个峰之间的距离没有任何关系，因为你这个是TiO2，所以在紫外区有吸收，也就是200nm-400nm之间。 Q3，吸收带边没有比较性。 Q4，你的A和B样品在可见光区都有吸收，这是很明显的特征，对吧？所以不用去管那一丁点吸收边带的红移了。 我认为你的A和B样品在可见区有吸收很可能是因为你在制样的时候，样品中含的碳，或者其它杂质没有清除干净导致的。你可以做个可见光催化的实验，以验证你的样品是否真有可见光活性。 |
2楼2010-11-15 17:14:30
My_lin123
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3楼2010-11-24 15:09:10
wangdanyu
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rensu
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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抱歉，纯学术交流，我不太同意您的部分观点。 “Q1，Y轴是吸光度，至于数值大小，和样品有关，一般吸收峰值在1左右最准确，你的这个结果挺好” A1：首先要搞清楚diffuse reflectance spectroscopy (DRS) 的定义。原始数据的Y轴是reflectance, 然后你用了Kubelka—Munk公式进行了转化，得到了现在的Y轴。其实这个并不是真正的吸光度，而是排除掉了反射和慢散射的“准吸光度”。具体的内容可以参考Kubelka—Munk公式。请问您的经验“一般吸收峰值在1左右最准确”从何而来？ 其次，Kubelka—Munk公式的准确性是有前提条件的，他于您测试样品的制备条件和设备有很大关系。具体内容也可以参考该公式的前提条件和测试条件。 “Q2，吸收波长范围和你所谓的两个峰之间的距离没有任何关系，因为你这个是TiO2，所以在紫外区有吸收，也就是200nm-400nm之间。” A2：紫外区的两个峰的峰强和位置与TiO2的电子结构有很大关系，你可以看到这三个样品都有区别。但是具体的关系要通过理论计算来实现，这个太复杂，我也不会。而且如果对TiO2的电子结构感兴趣也不会这么做，而是会用ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS)去分析。不过这个的确对分析您样品是否吸收可见光没影响。 “Q4，你的A和B样品在可见光区都有吸收，这是很明显的特征，对吧？所以不用去管那一丁点吸收边带的红移了。” A4：我认为这个还真不好说是否吸收了可见光。这个要看样品的制备和计算方法。有些情况下（比如薄膜材料）也会出现这样的情况。因为纯TiO2在可见光范围的消光系数非常小（基本不吸收可见光），参杂可以提高tio2的光学性能，但这么大的变化比较可疑，建议慎重分析。Kubelka—Munk公式用不好会出现很多问题的。 [ Last edited by rensu on 2013-5-19 at 13:42 ] |
6楼2013-05-19 20:37:28
7楼2014-09-09 21:04:55
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