等温吸附脱附曲线

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1楼 2010-11-15 12:18:06

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547686698

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myyeah123(金币+2):谢谢 2010-11-16 19:03:47
tangjy(金币+1): 谢谢回帖交流 2011-04-02 14:25:19

应该不是分解所致。吸附脱附都是在液氮温度下进行的。常温都不会分解的样品在液氮（77K）下分解的可能很小。

有一种说法是脱气不充分。当脱气不充分时，测量吸附支时，吸附的气体较少，而测量脱附支时，未充分脱气的那一部分气体脱附出来。造成脱附支低于吸附支。
但是，产生这种现象最主要的原因应该是跟你的样品有关。
曾经试过同样的处理条件，有的样品就是吸附脱附不重合。
不知道是个别样品出现这种问题还是一系列的样品都是这样。

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5楼2010-11-16 17:13:43

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myyeah123

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dy322112:耐心一点，记得以前有这样的帖子，你找一下 2010-11-16 13:37:07

看来有难度，难倒了

2楼2010-11-16 13:27:30

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bibiaomian

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myyeah123(金币+1):谢谢 2010-11-16 19:07:25

这个图好奇怪怎么会成这样呢你用的国产仪器还是国外仪器有空加我QQ：1123003302

3楼2010-11-16 15:49:08

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jrnnmgbt

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可能你的产品在存在分解现象。

4楼2010-11-16 16:06:59

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等温吸附脱附曲线

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Originally posted by 547686698 at 2010-11-16 17:13:43:
应该不是分解所致。吸附脱附都是在液氮温度下进行的。常温都不会分解的样品在液氮（77K）下分解的可能很小。

有一种说法是脱气不充分。当脱气不充分时，测量吸附支时，吸附的气体较少，而测量脱附支时，未充分 ...

我做了三个样品，有两个BET大于100，就成这样子了，另外一个如图：

还有一个BET只有50多吸附脱附重合，是正常的

6楼2010-11-16 19:07:06

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myyeah123

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等温吸附脱附曲线

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Originally posted by bibiaomian at 2010-11-16 15:49:08:
这个图好奇怪怎么会成这样呢你用的国产仪器还是国外仪器有空加我QQ：1123003302

谢谢，请问以前见过这种情况吗

7楼2010-11-16 19:08:05

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yang_shu_1

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没见过这种情况，关注中！

8楼2010-11-16 19:22:05

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不知道你的样品室多少度多长时间脱气的？

9楼2010-11-16 20:14:00

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catzzzzz

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myyeah123(金币+3):多谢，不知道这样的数据能用不？ASAP2020上测的 2010-11-16 21:41:49
jinkai838(金币+3):能不能在小木虫上发帖专门谈论一下BJH 2010-11-18 00:43:39
tangjy(金币+3): 谢谢回帖交流 2011-04-02 14:33:55

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10楼2010-11-16 20:18:41

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11楼2010-11-18 23:28:30

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Originally posted by myyeah123 at 2010-11-16 19:08:05:

谢谢，请问以前见过这种情况吗

目前为至没有见过这种情况，

12楼2010-11-22 10:29:34

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jiuyue54321

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在ASAP2020上测微孔的材料一定先进行原位脱气，然后才能进行后面的测定。我没有试过不进行原位脱气的实验，说不定会有关系。

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与世有争

14楼2011-03-31 08:53:48

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Originally posted by catzzzzz at 2010-11-16 20:18:41:
1，如果仪器、设置都没有问题，那么吸附线不可能是这样曲里拐弯的——如果脱气条件没有问题而且仪器也没问题，那么这种现象说明平衡时间设置不够；

2，脱附支：通常情况下材料做氮（77K)吸附，等温线在p/p ...

我这边也经常出现这种情况，不过检查了工作站的密封件后，就没问题了！

15楼2011-04-01 09:07:37

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wgbift

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3楼: Originally posted by bibiaomian at 2010-11-16 15:49:08:
这个图好奇怪怎么会成这样呢你用的国产仪器还是国外仪器有空加我QQ：1123003302

哥们，你一定是BET的高手了，我遇到了一个问题，急死人啊有时间
帮我看看吧
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4226246 多谢了啊！

16楼2012-03-13 09:39:53

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与世有争

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2325270楼: Originally posted by xtsheep at 2011-03-31 08:53:48
在ASAP2020上测微孔的材料一定先进行原位脱气，然后才能进行后面的测定。我没有试过不进行原位脱气的实验，说不定会有关系。

你好，有个问题想请教您，所谓原位脱气，就是在分析站进行脱气吧，这样做的效果无非是避免从脱气站向分析站转移过程中漏气。但是ASAP2020的另一个操作是死体积的计算在最后进行，仪避免氩气在液氮中的液化。我想请教一下，原位脱气和死体积的计算这两个操作步骤有什么关系吗？还是他们本身就是同一操作？谢谢！期待您的回答！

17楼2012-09-14 14:43:41

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xtsheep

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2408616楼: Originally posted by 与世有争 at 2012-09-14 14:43:41
你好，有个问题想请教您，所谓原位脱气，就是在分析站进行脱气吧，这样做的效果无非是避免从脱气站向分析站转移过程中漏气。但是ASAP2020的另一个操作是死体积的计算在最后进行，仪避免氩气在液氮中的液化。我想请 ...

你好。所谓原位脱气是指在测试之前，对材料进行高温真空处理，旨在脱除微孔内的残余物质（例如水或空气），以保证测试的准确性。
你所说的死体积，不知道是不是“自由体积（Free Space）”，这个属于仪器测试参数，和原位脱气没有关系。

18楼2012-09-17 10:24:38

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2408787楼: Originally posted by xtsheep at 2012-09-17 10:24:38
你好。所谓原位脱气是指在测试之前，对材料进行高温真空处理，旨在脱除微孔内的残余物质（例如水或空气），以保证测试的准确性。
你所说的死体积，不知道是不是“自由体积（Free Space）”，这个属于仪器测试参数 ...

正常的脱气应该是在脱气站进行，而原位脱气则是在分析站进行。因为样品管有密封塞，所以在脱气站进行脱气，然后转移到分析站，也保持了样品的与外界隔绝。这样一来，两种脱气方法是不是就没有什么分别了？

19楼2012-09-17 10:54:13

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doujx123

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3楼: Originally posted by bibiaomian at 2010-11-16 15:49:08
这个图好奇怪怎么会成这样呢你用的国产仪器还是国外仪器有空加我QQ：1123003302

你好，能否加你好友

20楼2013-04-19 20:11:15

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doujx123

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14楼: Originally posted by xtsheep at 2011-03-31 08:53:48
在ASAP2020上测微孔的材料一定先进行原位脱气，然后才能进行后面的测定。我没有试过不进行原位脱气的实验，说不定会有关系。

ASAP2020上测微孔的材料一定先进行原位脱气，怎样进行操作，有何作用？