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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 【求助】HPLC中关于乙酸乙酯溶剂峰的问题
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57revival

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】HPLC中关于乙酸乙酯溶剂峰的问题

我在用HPLC的正相柱分析一个东西，紫外291nm和254nm检测。移动相是正己烷和乙酸乙酯。在2.5min钟时出了一个峰，这个峰保留时间不随浓度梯度的改变而改变，请问，这个峰是乙酸乙酯的溶剂峰吗？
乙酸乙酯的溶剂峰有什么特征呢，求高人解答？
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1楼2010-11-11 21:43:40
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liujing068

木虫 (著名写手)
57revival(金币+1): 2010-11-13 09:40:16
乙酸乙酯在254nm木有吸收
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2楼2010-11-12 15:42:42
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乙酰水杨酸

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1):谢谢参与讨论！ 2010-11-12 23:48:55
57revival(金币+1): 2010-11-13 09:38:44
你进一针乙酸乙酯就知道了啊，我做正相分析的时候，如果用乙酸乙酯溶解样品，流动相石油醚-乙酸乙酯的话，会有溶剂峰的而且比较大，不过我没去验证是否是乙酸乙酯的
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3楼2010-11-12 21:44:45
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gabriella

新虫 (小有名气)
57revival(金币+1): 2010-11-13 09:40:04
引用回帖:
Originally posted by 57revival at 2010-11-11 21:43:40:
我在用HPLC的正相柱分析一个东西，紫外291nm和254nm检测。移动相是正己烷和乙酸乙酯。在2.5min钟时出了一个峰，这个峰保留时间不随浓度梯度的改变而改变，请问，这个峰是乙酸乙酯的溶剂峰吗？
乙酸乙酯的溶剂峰有 ...

死时间是多少啊？
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4楼2010-11-13 00:30:31
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57revival

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by liujing068 at 2010-11-11 19:42:42:
乙酸乙酯在254nm木有吸收

乙酸乙酯的紫外截止波长是256，在254应该有很高的吸收。
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5楼2010-11-13 09:36:58
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57revival

金虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by 乙酰水杨酸 at 2010-11-12 01:44:45:
你进一针乙酸乙酯就知道了啊，我做正相分析的时候，如果用乙酸乙酯溶解样品，流动相石油醚-乙酸乙酯的话，会有溶剂峰的而且比较大，不过我没去验证是否是乙酸乙酯的

是该进一针纯溶剂的···
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6楼2010-11-13 09:39:38
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57revival

金虫 (小有名气)
谢谢大家的回答，我也看了一些资料，因为我的流动相里面就有乙酸乙酯，所以，那个峰应该不是溶剂峰。因为已经用乙酸乙酯把基线跑平了的
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7楼2010-11-13 09:50:18
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yuewenta2005

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
检测酯类咋用液相，这类都用的是气相
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8楼2012-03-30 19:10:15
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yugijiang

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
进一针确认下就可以了呀，有DAD吗？看看吸收图
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9楼2012-07-15 08:21:02
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√魚@com♂

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以定位一个看一下吧，在220左右乙酯感觉吸收强烈。但是我在254时候基本没吸收啊
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10楼2013-08-08 22:32:48
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zyh前行

铜虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
ea在230以下有吸收，220吸收最强
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11楼2014-05-23 23:29:30
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gwmgyp

版主 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
想知道是不是乙酸乙酯的峰，进一针空白溶剂不就知道了么，理论上应该不是，只有可能是乙酸乙酯带入的杂质峰，最好用色谱纯的试剂作流动相为好！
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12楼2014-05-27 13:45:16
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