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w.king124

金虫 (正式写手)

MolEPI: 1
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[交流] 【求助/交流】关于Aptamer的两点疑问，请解答

1、两端的固定序列设计有什么原则吗？比如长度，组成，GC含量等等

2、Round1后，PCR扩增下一轮次级库，得到的是双链DNA，而进行筛选需要单链的DNA，那么，哪种方法能最便捷地得到单链DNA？是不对称PCR？还是Biotin——链霉素亲和纯化？还是扩增完之后，直接降到4度，使它淬火？

请有经验的同志们发扬一下风格，答疑解惑

[ Last edited by w.king124 on 2010-11-10 at 09:01 ]

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1楼 2010-11-10 08:53:10

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小奇2008

新虫 (初入文坛)

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同求解答

2楼2012-06-17 19:14:34

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爱说谎话的羊

新虫 (初入文坛)

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★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖

请问您的问题解决了吗？我想在文献的Apmer的基础上对其进行部分改动，不进行筛选，请问有什么好的建议吗

3楼2019-09-16 10:59:43

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