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sai00fuji

金虫 (正式写手)


[交流] 【求助/交流】求助:重组菌落PCR时遇到的问题,很纠结,非常纠结,极度纠结,在线等

重组菌落PCR的问题:用通用引物T7和SP6时,没有条带。用自己设计的引物(就是做RT-PCR时的引物)有条带。而且条带长度就是目的基因的长度。这是怎么回事呢?

若说没连上那自己设计的引物怎么能P出条带呢。若说连上了,怎么用T7、SP6就P不出条带呢?

难道是引物问题?

[ Last edited by sai00fuji on 2010-11-9 at 16:06 ]
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sai00fuji

金虫 (正式写手)


用空载做阴性对照,T7  SP6引物,还是没有条带
6楼2010-11-11 11:28:57
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