24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 1838  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

33565190

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】有关植物多糖纯化的困惑已有8人参与

我现在做植物多糖的纯化,目的是获得分子量较单一的多糖。原植物是种子,含量很高,苯酚硫酸法测得有20%。我的路线是水提醇沉-过聚酰胺柱脱蛋白脱色--上DE-52柱粗分离--上GPC精分离。可是含量不高,过聚酰胺后的冻干粉也只有35%。不知道能不能直接上DE-52柱和GPC柱。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

33565190

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
Originally posted by mo-jiajia at 2010-11-07 09:36:04:
用聚酰胺柱脱蛋白脱色不太合适吧,好像很少用聚酰胺脱色脱蛋白。

有的,茶多糖与虫草多糖就用,好处是不用有机试剂。

现在问题是纯化后多糖含量低
5楼2010-11-07 18:30:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

mo-jiajia

木虫 (正式写手)

红领巾


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用聚酰胺柱脱蛋白脱色不太合适吧,好像很少用聚酰胺脱色脱蛋白。
天生我才必有用!
2楼2010-11-07 09:36:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ananjsq

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖! 2010-11-07 18:20:26
我们一般都是用很传统的sevag方法拖蛋白,这个方法很温和,对多糖影响也比较小。
3楼2010-11-07 13:22:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

33565190

新虫 (初入文坛)

sevage 法用过,效果不好,似乎要分离的是糖蛋白。因为纯化后紫外吸收在260nM仍有
4楼2010-11-07 18:28:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见