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【求助】有关植物多糖纯化的困惑
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新虫
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【求助】有关植物多糖纯化的困惑
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我现在做植物多糖的纯化,目的是获得分子量较单一的多糖。原植物是种子,含量很高,苯酚硫酸法测得有20%。我的路线是水提醇沉-过聚酰胺柱脱蛋白脱色--上DE-52柱粗分离--上GPC精分离。可是含量不高,过聚酰胺后的冻干粉也只有35%。不知道能不能直接上DE-52柱和GPC柱。
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1楼
2010-11-07 08:29:34
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剑客
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9楼
:
Originally posted by
翔宇April
at 2017-04-24 11:57:41
所以你选用了什么方法脱蛋白呢?我用sevag脱完后260nM也是有峰...
260吸收很强么?有单独的峰包还是平滑过渡的呢?
发自小木虫IOS客户端
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10楼
2017-05-09 07:39:08
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mo-jiajia
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小木虫(金币
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用聚酰胺柱脱蛋白脱色不太合适吧,好像很少用聚酰胺脱色脱蛋白。
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天生我才必有用!
2楼
2010-11-07 09:36:04
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ananjsq
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专业: 有机合成
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小木虫(金币
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karl2100(金币+1):谢谢回帖! 2010-11-07 18:20:26
我们一般都是用很传统的sevag方法拖蛋白,这个方法很温和,对多糖影响也比较小。
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3楼
2010-11-07 13:22:38
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新虫
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sevage 法用过,效果不好,似乎要分离的是糖蛋白。因为纯化后紫外吸收在260nM仍有
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4楼
2010-11-07 18:28:23
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