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新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】有关植物多糖纯化的困惑已有8人参与

我现在做植物多糖的纯化,目的是获得分子量较单一的多糖。原植物是种子,含量很高,苯酚硫酸法测得有20%。我的路线是水提醇沉-过聚酰胺柱脱蛋白脱色--上DE-52柱粗分离--上GPC精分离。可是含量不高,过聚酰胺后的冻干粉也只有35%。不知道能不能直接上DE-52柱和GPC柱。
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剑客

木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
送红花一朵
引用回帖:
9楼: Originally posted by 翔宇April at 2017-04-24 11:57:41
所以你选用了什么方法脱蛋白呢?我用sevag脱完后260nM也是有峰...

260吸收很强么?有单独的峰包还是平滑过渡的呢?

发自小木虫IOS客户端
10楼2017-05-09 07:39:08
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mo-jiajia

木虫 (正式写手)

红领巾


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
用聚酰胺柱脱蛋白脱色不太合适吧,好像很少用聚酰胺脱色脱蛋白。
天生我才必有用!
2楼2010-11-07 09:36:04
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ananjsq

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢回帖! 2010-11-07 18:20:26
我们一般都是用很传统的sevag方法拖蛋白,这个方法很温和,对多糖影响也比较小。
3楼2010-11-07 13:22:38
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33565190

新虫 (初入文坛)

sevage 法用过,效果不好,似乎要分离的是糖蛋白。因为纯化后紫外吸收在260nM仍有
4楼2010-11-07 18:28:23
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