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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 【讨论】溶胶凝胶法制备金属硫化物纳米材料
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weihong_0724

银虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】溶胶凝胶法制备金属硫化物纳米材料 已有4人参与

      请问大家有哪位牛人用过溶胶凝胶法制备金属硫化物纳米材料？
     小弟是这方面的新人，目前想用溶胶凝胶法合成NiS2纳米材料。我发现国外用溶胶凝胶法合成金属硫化物时，很多都采用某种金属醇盐作为前驱体，加热处理时用H2S作为保护气氛。用H2S貌似不太安全。所以想请教各位，有没有其他办法。用络合剂代替金属醇盐合成金属硫化物可行吗？
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如果你不知道自己要去哪儿，那你哪儿也到不了！我既然选择了远方，便会只顾风雨兼程～～～
1楼 2010-11-02 09:20:08
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自恬愉

木虫 (著名写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
yunruirui(金币+2):谢谢参与 2010-11-02 21:32:51
硫化物的合成非常重要的就是硫源的选择，除了你提到的H2S,还有CS2，Na2S,硫脲，硫代乙酰胺，硫醇等等。用络合物替代金属醇盐当然可行，不同配位能力的络合剂与金属离子形成的配合物在体系中释放金属离子的速度是不同的，当然得到的产物形貌也会有差别。多多尝试呗！！！
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爱人先自爱，自爱先自觉，自觉先自省，自省先自悟。
2楼2010-11-02 14:20:00
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weihong_0724

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 自恬愉 at 2010-11-02 14:20:00:
硫化物的合成非常重要的就是硫源的选择，除了你提到的H2S,还有CS2，Na2S,硫脲，硫代乙酰胺，硫醇等等。用络合物替代金属醇盐当然可行，不同配位能力的络合剂与金属离子形成的配合物在体系中释放金属离子的速度是不 ...

谢谢赐教，我前阵子用硫脲作为硫源，用硝酸镍作为镍源，用柠檬酸作为络合剂，可是合成效果一直挺差，形成的溶胶很不明显，一会儿就会变出很硬很硬的东西，好像沉淀物一般，不知道哪里有问题……
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如果你不知道自己要去哪儿，那你哪儿也到不了！我既然选择了远方，便会只顾风雨兼程～～～
3楼2010-11-02 19:27:38
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自恬愉

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
硫化物的合成中，控制金属离子与硫离子结合的速度应该比较关键，大量的金属离子与硫离子结合，肯定生成块体的沉淀。另外，硫化物合成体系应该是在碱性环境，并且硫离子一般都是适当过量的。呵呵，实验条件的摸索就是这样，再看看其他文献，总结总结吧。祝好运！
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爱人先自爱，自爱先自觉，自觉先自省，自省先自悟。
4楼2010-11-03 19:23:16
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weihong_0724

银虫 (著名写手)
引用回帖:
Originally posted by 自恬愉 at 2010-11-03 19:23:16:
硫化物的合成中，控制金属离子与硫离子结合的速度应该比较关键，大量的金属离子与硫离子结合，肯定生成块体的沉淀。另外，硫化物合成体系应该是在碱性环境，并且硫离子一般都是适当过量的。呵呵，实验条件的摸索就 ...

非常感谢！
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如果你不知道自己要去哪儿，那你哪儿也到不了！我既然选择了远方，便会只顾风雨兼程～～～
5楼2010-11-04 11:25:39
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6886limin

银虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
我用水热法制备MoS2，尝试了硫脲，硫代乙酰胺做硫源。但味道太大了，遭到整个实验室的唾弃，考虑换种方法。不知楼主用溶胶凝胶的味道大吗？
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6楼2012-03-06 10:17:18
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H·Z·K

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
6楼: Originally posted by 6886limin at 2012-03-06 10:17:18
我用水热法制备MoS2，尝试了硫脲，硫代乙酰胺做硫源。但味道太大了，遭到整个实验室的唾弃，考虑换种方法。不知楼主用溶胶凝胶的味道大吗？

小弟是新人，你MoS2怎么做的呀？可以交一下我吗？看了文献，条件都不大一样，你做出来的形貌怎么样呀
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7楼2015-06-11 16:20:04
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