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【讨论】各种泛函计算反应势垒，是否可以不考虑泛函对基态反应物分子几何优化的准确性 已有6人参与
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现在的密度泛函方法忒多了，尤其是Truhlar大人，发明和创造了忒多的泛函 根据最近的文献阅读，发现BHandHLYP和BMK, KMLYP, M05-2X, M06-2X, MPWB1K等等比较受欢迎。 但是这些泛函在优化基态分子几何构型时却不太令人满意。 对过渡态优化，当然是利用各种不同的泛函。 对基态优化的话，是利用实验构型呢，还是利用泛函，就算泛函的结果很差 当然，一般反应要经历R-->IM1-->TS-->IM2-->P R=Reactants IM1=Pre-reactive complex TS=transition state IM2=Post-reactive complex P=Products 最近用B3LYP，对某反应的IM1和TS比较，未经ZPE校正时，IM1能量尚低于TS，经过ZPE校正后，IM1则高于TS，B3LYP优化几何构型还行，算势垒一般都低估 [ Last edited by 奔鲨 on 2010-10-31 at 15:31 ] |
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